Efavirenz Teva

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-03-2023

Aktiv ingrediens:

efavirenz

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J05AG03

INN (International Name):

efavirenz

Terapeutisk gruppe:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapeutisk område:

HIV-infeksjoner

Indikasjoner:

Efavirenz er indisert i antiviral kombinationsbehandling av humane immunsvikt-virus-1 (HIV-1) -infiserte voksne, ungdom og barn 3 år og eldre. Efavirenz ikke har vært tilstrekkelig undersøkt hos pasienter med fremskreden HIV-sykdom, nemlig hos pasienter med CD4 teller < 50 celler/mm3, eller etter svikt av protease inhibitor (PI)-inneholder regimer. Selv om cross-motstand av efavirenz med proteasehemmere (PIs) ikke har blitt dokumentert, er det per i dag ikke nok data om effekten av påfølgende bruk av PI-basert kombinasjonsbehandling etter svikt av regimer som inneholder efavirenz.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2012-01-09

Informasjon til brukeren

                                48
B. PAKNINGSVEDLEGG
49
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EFAVIRENZ TEVA 600 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
efavirenz
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har en sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Efavirenz Teva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Efavirenz Teva
3.
Hvordan du bruker Efavirenz Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Efavirenz Teva
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA EFAVIRENZ TEVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Efavirenz Teva, som inneholder virkestoffet efavirenz, tilhører en
klasse legemidler mot retrovirus
som kalles ikke-nukleosid reverstranskriptasehemmere (NNRTI). Det er
et
LEGEMIDDEL MOT
RETROVIRUS SOM BEKJEMPER HUMANT IMMUNSVIKTVIRUS
(hiv-1)-infeksjon ved å redusere
virusmengden i blodet. Det brukes av voksne, ungdom og barn 3 år og
eldre.
Legen har forskrevet Efavirenz Teva til deg fordi du har en
hiv-infeksjon. Efavirenz Teva tatt i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler reduserer
virusmengden i blodet. Dette vil styrke
immunforsvaret og redusere risikoen for å utvikle sykdom knyttet til
hiv-infeksjon.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER EFAVIRENZ TEVA
BRUK IKKE EFAVIRENZ TEVA
-
HVIS DU ER ALLERGISK
overfor efavirenz eller et av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet
(listet opp i pkt. 6). Kontakt legen din eller apoteket for råd.
-
HVIS DU HAR ALVORLIG LEVERSYKDOM.
-
HVIS DU HAR EN HJERTESYKDOM, SLIK SOM ENDRINGER I RYTMEN ELLER
FREKVENSEN AV

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Efavirenz Teva 600 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg efavirenz.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjert tablett inneholder 9,98 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Gul, kapselformet, filmdrasjert tablett med “Teva” merket på den
ene siden og ”7541” på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Efavirenz er indisert ved antiviral kombinasjonsbehandling av humant
immunsviktvirus-1
(hiv-1)-infiserte voksne, ungdommer og barn 3 år og eldre.
Efavirenz er ikke tilstrekkelig studert hos pasienter med fremskreden
hiv sykdom, dvs. hos pasienter
med CD4 tall < 50 celler/mm3 eller mislykket behandling med regimer
som inneholder
proteasehemmere. Selv om det ikke er dokumentert kryssresistens mellom
efavirenz og
proteasehemmere, er det foreløpig ufullstendige data angående
effekten av kombinasjonsbehandling
basert på proteasehemmere etter at regimer som inneholder efavirenz
har mislykkes.
For et sammendrag av klinisk og farmakodynamisk informasjon, se pkt.
5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør institueres av en lege som har erfaring med
behandling av hiv-infeksjon.
Dosering
Efavirenz må brukes i kombinasjon med andre antiretrovirale
legemidler (se pkt. 4.5).
For å forbedre toleransen for bivirkninger i nervesystemet, anbefales
det at dosen tas ved sengetid (se
pkt. 4.8).
_Voksne og ungdom over 40 kg _
Anbefalt dose for efavirenz i kombinasjon med en nukleosid analog
reverstranskriptasehemmer
(NRTI) med eller uten en proteasehemmer (se pkt. 4.5) er 600 mg oralt
en gang daglig.
Efavirenz filmdrasjerte tabletter er ikke egnet for barn som veier
mindre enn 40 kg. Andre
formuleringer er tilgjengelig for disse pasientene.
3
_Dosejustering _
Hvis efavirenz gis samtidig med vorikonazol, må vedlikeholdsdosen til
vorikonazol økes til 400 mg
hver 12. time og efavire
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet