Norditropin NordiFlex 10 mg/1.5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norditropin nordiflex 10 mg/1.5 ml

novo nordisk a/s - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 10 mg/1.5 ml

Norditropin NordiFlex 5 mg/1.5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norditropin nordiflex 5 mg/1.5 ml

novo nordisk a/s - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 5 mg/1.5 ml

Tetraspan 60 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tetraspan 60 mg/ ml

b. braun melsungen ag - poly(o-2-hydroksyetyl)stivelse - infusjonsvæske, oppløsning - 60 mg/ ml

Venofundin 60 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

venofundin 60 mg/ ml

b. braun melsungen ag - poly(o-2-hydroksyetyl)stivelse - infusjonsvæske, oppløsning - 60 mg/ ml

Idelvion Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofili b - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili b (medfødt faktor ix-mangel).

Increlex Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - larons syndrom - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - for langsiktig behandling av vekst svikt i barn og ungdom med alvorlig primære insulin-lignende-vekst-faktor-1 mangel (primære igfd). alvorlig primær igfd er definert ved:høyde standard deviation score ≤ -3. 0;basal insulin-lignende vekstfaktor-1 (igf-1) nivåer under 2. 5. persentil for alder og kjønn og veksthormon (gh) tilstrekkelighet;utelukkelse av sekundære former av igf-1-mangel, slik som underernæring, hypotyreose, eller kronisk behandling med farmakologiske doser av anti-inflammatorisk steroider. alvorlig primær igfd inkluderer pasienter med mutasjoner i gh reseptor (ghr), post-ghr signalering vei, og igf-1-genet mangler; de er ikke gh mangelfull, og at de derfor ikke kan forventes å svare tilstrekkelig på eksogene gh behandling. det er anbefalt å bekrefte diagnosen ved å gjennomføre en igf-1 generasjon test.

Plegridy Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-la - multippel sklerose - immunostimulants, - behandling av tilbakefallende remitterende multippel sklerose hos voksne pasienter.

Rixubis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofili b - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili b (medfødt faktor ix-mangel).

BeneFIX Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofili b - antihemoragika - behandling og profylakse av blødninger hos pasienter med haemophilia b (medfødt faktor-ix-mangel).

Kepivance Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukositt - alle andre terapeutiske produkter - kepivance er angitt for å senke forekomsten, varighet og alvorlighetsgrad av muntlig mukositt hos voksne pasienter med hematologisk malignitet mottar myeloablative radiochemotherapy knyttet til en høy forekomst av alvorlig mukositt og krever autologous-haematopoietic-stilk-cellen støtte.