Plegridy

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-04-2023

Aktiv ingrediens:

peginterferon beta-la

Tilgjengelig fra:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-kode:

L03AB13

INN (International Name):

peginterferon beta-1a

Terapeutisk gruppe:

Immunostimulants,

Terapeutisk område:

Multippel sklerose

Indikasjoner:

Behandling av tilbakefallende remitterende multippel sklerose hos voksne pasienter.

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2014-07-18

Informasjon til brukeren

                                48
B. PAKNINGSVEDLEGG
49
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PLEGRIDY 63 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
peginterferon beta-1a
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
HVA PLEGRIDY ER OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PLEGRIDY
3.
HVORDAN DU BRUKER PLEGRIDY
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
HVORDAN DU OPPBEVARER PLEGRIDY
6.
INNHOLDET I PAKNINGEN OG YTTERLIGERE INFORMASJON
7.
INSTRUKSJONER FOR INJISERING MED PLEGRIDY FERDIGFYLT SPRØYTE
1.
HVA PLEGRIDY ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA PLEGRIDY ER
Virkestoffet i Plegridy er peginterferon beta-1a. Peginterferon
beta-1a er en endret, langtidsvirkende
form av interferon. Interferoner er naturlige stoffer som lages i
kroppen for å bidra til å beskytte mot
infeksjoner og sykdommer.
HVA PLEGRIDY BRUKES MOT
DETTE LEGEMIDLET BRUKES TIL Å BEHANDLE ATTAKKVIS MULTIPPEL SKLEROSE
(RELAPSERENDE-REMITTERENDE
MS) HOS VOKSNE I ALDEREN 18 ÅR OG OPPOVER.
MS er en kronisk sykdom som påvirker sentralnervesystemet, inkludert
hjernen og ryggmargen, der
kroppens immunforsvar (det naturlige forsvarssystemet) ødelegger det
beskyttende laget (myelin) som
omgir nervene i hjernen og ryggmargen. Dette forstyrrer signalene
mellom hjernen og andre deler av
kroppen, og forårs
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Plegridy 63 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Plegridy 94 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Plegridy 63 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Plegridy 94 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Plegridy 63 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte (til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 63 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 94 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte (til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 94 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte (til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 125 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte (til intramuskulær bruk)
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 125 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 63 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
(til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte penn inneholder 63 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 94 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
(til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte penn inneholder 94 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
(til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte penn inneholder 125 mikrogram peginterferon beta-1a*
i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Dosen angir mengden av interferon beta-1a-delen av peginterferon
beta-1a uten å ta h
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-12-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk