azitromax 500 mg
pfizer as - azitromycindihydrat - tablett, filmdrasjert - 500 mg
azitromax 40 mg/ ml
pfizer as - azitromycindihydrat - pulver til mikstur, suspensjon - 40 mg/ ml
zitromax 500 mg
orifarm as - azitromycindihydrat - tablett, filmdrasjert - 500 mg
azyter 15 mg/ g
laboratoires théa s.a.s - azitromycindihydrat - Øyedråper, oppløsning - 15 mg/ g
amzolynic 500 mg
macure pharma aps - azitromycindihydrat - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg
sildenafil actavis
actavis group ptc ehf - sildenafil - erektil dysfunksjon - urologika - behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. for sildenafil actavis å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig.
zactran
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattletreatment og metaphylaxis av bovint respiratorisk sykdom (brd) forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk bruk. pigstreatment av svin luftveislidelser (srd) som er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica. sheeptreatment av smittsomme pododermatitis (fot rot) i forbindelse med smittsomme dichelobacter nodosus og fusobacterium necrophorum krever systemisk behandling.
xyzal 5 mg
ucb nordic as - levocetirizindihydroklorid - tablett, filmdrasjert - 5 mg
stocrin 600 mg
orifarm as - efavirenz - tablett, filmdrasjert - 600 mg
intelence
janssen-cilag international nv - etravirine - hiv-infeksjoner - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, sammen med en økt protease hemmer og andre antiretrovirale legemidler, er indisert for behandling av menneske-immunsvikt-virus-type-1 (hiv-1) infeksjon hos antiretroviral behandling-erfarne voksne pasienter og i antiretroviral behandling-erfarne pediatriske pasienter fra seks år gammel. denne indikatoren er basert på uke-48 analyser fra to fase-iii studier i svært pretreated pasienter hvor intelence ble undersøkt i kombinasjon med en optimalisert bakgrunn regime (obr) som inkluderte darunavir/ritonavir. indikasjon i paediatric pasienter er basert på 48-uke analyser av én arm, fase ii studie i antiretroviral behandling-erfarne paediatric pasienter.