Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
bunalict 8 mg / 2 mg
sandoz - københavn - buprenorfinhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - sublingvaltablett - 8 mg / 2 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
bunalict 2 mg / 0.5 mg
sandoz - københavn - buprenorfinhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - sublingvaltablett - 2 mg / 0.5 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
suboxone
indivior europe limited - buprenorfin, nalokson - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - substitusjonsbehandling for opioidmisbruk, innenfor rammen av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. intensjonen med naloxon-komponenten er å avskrekke intravenøs misbruk. behandlingen er beregnet til bruk hos voksne og ungdom over 15 år som har avtalt å bli behandlet for avhengighet.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
buprenorphine sandoz 2 mg
sandoz (2) - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 2 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
buprenorphine sandoz 8 mg
sandoz (2) - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 8 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
naloxon b. braun 0.4 mg/ ml
b. braun melsungen ag - naloksonhydrokloriddihydrat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 0.4 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
naloxon hameln 0.4 mg/ ml
hameln pharma gmbh - naloksonhydrokloriddihydrat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 0.4 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
nexodal 0.4 mg/ ml
orpha-devel handels und vertriebs gmbh - naloksonhydrokloriddihydrat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 0.4 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
temgesic 0.2 mg
eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfinhydroklorid - sublingvaltablett - 0.2 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
temgesic 0.3 mg/ ml
eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.3 mg/ ml