Zyclara Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zyclara

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotika og kjemoterapeutiske midler til dermatologisk bruk - zyclara angis for aktuell behandling av klinisk typisk, ikke-hyperkeratotic, ikke-hypertrofisk, synlig eller følbar aktiniske keratose hele ansiktet eller balding hodebunnen i immunkompetente voksne når andre aktuelle behandlingstilbud kontraindisert eller færre passende.

Rituzena (previously Tuxella) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - rituzena er angitt i voksne for følgende indikasjoner:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena er angitt for behandling av tidligere ubehandlede pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom i kombinasjon med kjemoterapi. rituzena monoterapi er indisert for behandling av pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom som er kjemoterapi resistente eller er i sitt andre eller senere tilbakefall etter kjemoterapi. rituzena er indisert for behandling av pasienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkins lymfom i kombinasjon med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kjemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (cll)rituzena i kombinasjon med kjemoterapi er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet og tilbakefall/ildfast cll. bare begrensede data på effekt og sikkerhet for pasienter som tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer inkludert rituzenaor pasienter med refraktære til forrige rituzena pluss kjemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitisrituzena, i kombinasjon med glukokortikoider, er indikert for induksjon av remisjon hos voksne pasienter med alvorlig, aktiv granulomatosis med polyangiitis (wegener ' s) (gpa) og mikroskopiske polyangiitis (mpa).

Skilarence Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

skilarence

almirall s.a - dimetylfumarat - psoriasis - immunsuppressive - skilarens er indisert for behandling av moderat til alvorlig plakspsoriasis hos voksne som har behov for systemisk medisinsk terapi.

Cyltezo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunsuppressive - vennligst se avsnitt 4. 1 i sammendraget av produktegenskaper i produktinformasjonsdokumentet.

Alcos-Anal 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alcos-anal 100 mg

viatris as - natriumoleat - rektalsalve - 100 mg

Cerazette 75 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cerazette 75 mikrog

n.v. organon - kloosterstraat - desogestrel - tablett, filmdrasjert - 75 mikrog

Daivobet 50 mikrog/ g / 0.5 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

daivobet 50 mikrog/ g / 0.5 mg/ g

leo pharma (2) - kalsipotriolmonohydrat / betametasondipropionat - gel - 50 mikrog/ g / 0.5 mg/ g

Dexamfetamine esspharm 1 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dexamfetamine esspharm 1 mg/ ml

taw pharma (ireland) ltd - deksamfetaminsulfat - mikstur, oppløsning - 1 mg/ ml

Equisedan vet 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

equisedan vet 10 mg/ ml

vetcare limited - detomidinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Fluoxetin Viatris 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fluoxetin viatris 20 mg

viatris limited - fluoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 20 mg