Alcos-Anal 100 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Natriumoleat

Tilgjengelig fra:

Viatris AS

ATC-kode:

C05AX03

INN (International Name):

sodium oleate

Dosering :

100 mg

Legemiddelform:

Rektalsalve

Enheter i pakken:

Tube 50 g

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
Pakningsvedlegg: Informasjon til
brukeren
Alcos-Anal 100 mg rektalsalve
natriumoleat
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Dette legemidlet er reseptfritt.
Bruk alltid dette legemidlet som beskrevet i dette pakningsvedlegget
eller som lege eller apotek har fortalt
deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Alcos-Anal er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Alcos-Anal
3.
Hvordan du bruker Alcos-Anal
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Alcos-Anal
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Alcos-Anal er og hva det brukes mot
Alcos-Anal rektalsalve virker karsammentrekkende og kløstillende ved
lett irritasjon av vev. Brukes ved
hemorroider, sprekker og eksem i endetarmen. Forebyggende mot
tilbakefall etter operasjon.
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Alcos-Anal
Bruk ikke Alcos-Anal:
•
dersom du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Alcos-Anal.
Hvis tilstanden ikke bedres bør lege kontaktes.
Kuren bør ikke avbrytes, da man ellers risikerer tilbakefall av
plagene. Varmefølelse og lett sviing i
begynnelsen av kuren forsvinner som regel etter 3-4 dager. Opptrer
bivirkninger (allergi) må lege
kontaktes.
Andre legemidler og Alcos-Anal
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt elle

Preparatomtale

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Alcos-Anal 100 mg rektalsalve.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g inneholder: Natriumoleat 100 mg.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Propylenglykol 50 mg/g, ullfett 50 mg/g.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Rektalsalve.
Hvit salve.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hemorroider, analfissurer, analeksem, proktitter, postoperativ
residivprofylakse.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Morgen, kveld og etter hver avføring brukes salve regelmessig i 4-6
uker. Kontinuerlig behandling er
viktig.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Dette legemidlet inneholder 50 mg propylenglykol per gram.
Inneholder ullfett. Kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks.
kontakteksem).
4.5
INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
-
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
Graviditet
Klinisk erfaring indikerer ingen risiko for skadelige effekter på
svangerskapsforløpet, fosteret eller det
nyfødte barnet.
Amming
Preparatet kan brukes under amming.
4.7
PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER
Alcos-Anal har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å
kjøre bil og bruke maskiner.
4.8
BIVIRKNINGER
Ved begynnelsen av en kur kan det i sjeldne tilfeller 15 - 20 minutter
etter applikasjonen, merkes en
varmefølelse eller tydelig svie. Det skyldes en kraftig reaksjon på
den ønskede vevsirritasjonen og vil
som regel bli borte den 2. eller 3. behandlingsdag. For ikke å sette
behandlingsresultatet i fare,
anbefales det å gjøre pasienten oppmerksom på denne mulige
bivirkningen.
Melding av mistenkte bivirkninger
Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er
viktig. Det gjør det mulig å
overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet
kontinuerlig. Helsepersonell oppfordres til å
melde enhver mistenkt bivirkning. Dette gjøres via meldeskjema som
finnes