Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanom - antineoplastiske midler - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 og 5. adjuvant behandling av melanomadabrafenib i kombinasjon med trametinib er indikert for adjuvant behandling av voksne pasienter med stadium iii melanom med en braf v600 mutasjon, følgende komplett reseksjon. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

karo pharma ab (1) - bumetanid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

merck ab (1) - bisoprololfumarat - tablett, filmdrasjert - 2.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

merck ab (1) - bisoprololfumarat - tablett, filmdrasjert - 1.25 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

merck ab (1) - bisoprololfumarat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

merck ab (1) - bisoprololfumarat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

laboratoire aguettant - sinkglukonat / kobberglukonat / manganglukonat / natriumfluorid / kaliumjodid / jern(ii)glukonat / kromklorid / natriumselenitt / natriummolybdat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 6970 mg/ l / 214.24 mg/ l / 44.569 mg/ l / 209.95 mg/ l / 17.006 mg/ l / 798.82 mg/ l / 3.045 mg/ l / 15.332 mg/ l / 4.293 mg/ l

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunsuppressive - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktivert) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemoragika - novoseven er angitt for behandling av blødning episoder og for forebygging av blødning i de gjennomgår kirurgi eller invasive prosedyrer i følgende pasientgrupper:pasienter med medfødt haemophilia med hemmere til koagulering faktorer viii eller ix > 5 bethesda enheter (bu);hos pasienter med medfødt haemophilia som er forventet å ha en høy anamnestic svar på faktor-viii eller faktor-ix administrasjon;hos pasienter med ervervet haemophilia;hos pasienter med medfødt faktor-vii-mangel;hos pasienter med glanzmann er thrombasthenia med antistoffer mot blodplater glykoprotein (gp) iib-iiia og / eller human leucocyte antigener (hla), og med tidligere eller nåværende refraktivitet til blodplate-overføringer. hos pasienter med glanzmann er thrombasthenia med tidligere eller nåværende refraktivitet til blodplate-overføringer, eller hvor blodplater er ikke lett tilgjengelig.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - raltegravir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - isentress er indisert i kombinasjon med andre anti-retroviral legemidler for behandling av humant immunsviktvirus (hiv-1) infeksjon.