Emconcor CHF 1.25 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Bisoprololfumarat

Tilgjengelig fra:

Merck AB (1)

ATC-kode:

C07AB07

INN (International Name):

Bisoprololfumarat

Dosering :

1.25 mg

Legemiddelform:

Tablett, filmdrasjert

Enheter i pakken:

Blisterpakning 20 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2002-10-15

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
EMCONCOR CHF 1,25 MG TABLETT, FILMDRASJERT
EMCONCOR CHF 2,5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
EMCONCOR CHF 3,75 MG TABLETT, FILMDRASJERT
EMCONCOR CHF 5 MG TABLETT, FILMDRASJERT
EMCONCOR CHF 10 MG TABLETT, FILMDRASJERT
BISOPROLOLFUMARAT
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Emconcor CHF er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Emconcor CHF
3.
Hvordan du bruker Emconcor CHF
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Emconcor CHF
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Emconcor CHF er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen
bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskriving som er angitt på apoteketiketten.
Virkestoffet i Emconcor CHF er bisoprolol. Bisoprolol hører til en
gruppe legemidler som kalles
betablokkere. Disse legemidlene virker ved at de påvirker kroppens
respons på noen nerveimpulser,
spesielt i hjertet. Som et resultat av dette, senker bisoprolol
hjerterytmen og gjør at hjertet pumper blodet
rundt i kroppen mer effektivt.
Hjertesvikt oppstår når hjertemuskelen er svak og ikke er i stand
til å pumpe nok blod som kan forsyne
kroppens behov. Emconcor CHF brukes for å behandle stabil kronisk
hjertesvikt. Preparatet brukes
sammen med andre legemidler som er passende for denne tilstanden (som
ACE-hemmere, di

Preparatomtale

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Emconcor CHF 1,25 mg tablett, filmdrasjert
Emconcor CHF 2,5 mg tablett, filmdrasjert
Emconcor CHF 3,75 mg tablett, filmdrasjert
Emconcor CHF 5 mg tablett, filmdrasjert
Emconcor CHF 10 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV
OG
KVANTITATIV
SAMMENSETNING
Emconcor CHF 1,25 mg:
Hver tablett inneholder 1,25 mg bisoprololfumarat
Emconcor CHF 2,5 mg: Hver tablett inneholder 2,5 mg bisoprololfumarat
Emconcor CHF 3,75 mg:
Hver tablett inneholder 3,75 mg bisoprololfumarat
Emconcor CHF 5 mg:
Hver tablett inneholder 5 mg bisoprololfumarat
Emconcor CHF 10 mg: Hver tablett inneholder 10 mg bisoprololfumarat
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Emconcor CHF 1,25 mg: hvite, runde filmdrasjerte tabletter
Emconcor CHF 2,5 mg: hvite, hjerteformede filmdrasjerte tabletter med
delestrek
Emconcor CHF 3,75 mg: offwhite, hjerteformede filmdrasjerte tabletter
med delestrek
Emconcor CHF 5 mg: gulhvite, hjerteformede filmdrasjerte tabletter med
delestrek
Emconcor CHF 10 mg: blek til lys oransje, hjerteformede filmdrasjerte
tabletter med
delestrek
Tablettene med delestrek kan deles i like doser.
4.
KLINISKE
OPPLYSNINGER
4.1 INDIKASJONER
Behandling av stabil kronisk hjertesvikt med nedsatt systolisk venstre
ventrikkelfunksjon som
tillegg til ACE-hemmere og diuretika og eventuelt hjerteglykosider
(for ytterligere informasjon
se pkt. 5.1).
4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Standardbehandling av kronisk hjertesvikt (CHF) består av en ACE
hemmer (eller en
angiotensinreseptorblokker ved intoleranse overfor ACE hemmere), en
betablokker, diuretika,
og hvis nødvendig hjerteglykosider. Pasienter bør være stabile
(uten akutt hjertesvikt) når
bisoprololbehandling startes.
Behandlende lege bør ha erfaring i behandling av kronisk hjertesvikt.
Forbigående forverret hjertesvikt, hypotensjon eller bradykardi kan
forekomme under og etter
titreringsperioden.
Dosering
_Titreringsfase _
Behandling av stabil kronisk hjertesvikt med bisoprolol krever en
titrering