Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ferrer internacional s.a. - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ferrer internacional s.a. - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ferrer internacional s.a. - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ferrer internacional s.a. - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lfb biomedicaments - von willebrandfaktor (human) - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1000 ie

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

life medical aps (1) - natriumvalproat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - fellesskapsmessige infeksjoner - antibakterielle midler for systemisk bruk, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 og 5. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

besins healthcare ireland limited - progesteron - vaginalkapsel, myk - 200 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - accofil er indikert for reduksjon i varigheten av neutropenia og forekomsten av febrile neutropenia hos pasienter behandlet med etablert cytotoksisk kjemoterapi for malignitet (med unntak av kronisk myelogen leukemi og myelodysplastic syndromer) og for reduksjon i varigheten av neutropenia i pasienter som gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av bein marg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig neutropenia. sikkerheten og effekten av accofil er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). hos pasienter, barn eller voksne med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av accofil er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon, for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.