Kiovig 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

kiovig 100 mg/ ml

orifarm as - immunglobulin (humant) - infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Intratect 100 g/ L Norge - norsk - Statens legemiddelverk

intratect 100 g/ l

biotest pharma gmbh - immunglobulin, normalt (humant) - infusjonsvæske, oppløsning - 100 g/ l

Rhophylac 1500 IU/2 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rhophylac 1500 iu/2 ml

csl behring gmbh - immunglobulin anti-d, humant - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 1500 iu/2 ml

Gammanorm 165 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gammanorm 165 mg/ ml

octapharma ab - immunglobulin, normalt, humant - injeksjonsvæske, oppløsning - 165 mg/ ml

Cuvitru 200 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cuvitru 200 mg/ ml

baxalta innovations gmbh - immunglobulin, normalt, humant - injeksjonsvæske, oppløsning - 200 mg/ ml

Thymoglobuline 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

thymoglobuline 25 mg

sanofi b.v. - immunglobulin anti-human thymocytt (kanin) - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg

Rhesonativ 625 IE/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rhesonativ 625 ie/ ml

octapharma as - immunglobulin anti-d, humant - injeksjonsvæske, oppløsning - 625 ie/ ml

Umanbig 180 IE/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

umanbig 180 ie/ ml

kedrion s.p.a. - immunglobulin mot hepatitt b, humant - injeksjonsvæske, oppløsning - 180 ie/ ml

Atgam 50 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atgam 50 mg/ ml

pfizer as - immunglobulin anti-t-lymfocytt, animalsk, til human bruk - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Zutectra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immune sera og immunglobuliner, - forebygging av hepatitt b-virus (hbv) re-infeksjon hos hbsag og hbv-dna-negative voksne pasienter minst en uke etter levertransplantasjon for hepatitt b-indusert leversvikt. hbv-dna-negativ status bør bekreftes i løpet av de siste 3 månedene før olt. pasienter bør være hbsag-negative før behandlingsstart. samtidig bruk av tilstrekkelig virostatic agenter bør betraktes som standard av hepatitt b re-infeksjon prophylaxis.