Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
aldactone 50 mg
pfizer as - spironolakton - tablett, filmdrasjert - 50 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
erythromycin panpharma 1 g
panpharma sa - erytromycinlaktobionat - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1 g
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
gentamicin b. braun 3 mg/ ml
b. braun melsungen ag - gentamicinsulfat - infusjonsvæske, oppløsning - 3 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
gentamicin b. braun 1 mg/ ml
b. braun melsungen ag - gentamicinsulfat - infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
hepatect 50 ie/ ml
biotest pharma gmbh - immunglobulin mot hepatitt b, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 50 ie/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
tranexamic acid stragen 100 mg/ ml
stragen nordic a/s - traneksamsyre - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
venbig 50 ie/ ml
kedrion s.p.a. - immunglobulin mot hepatitt b, humant - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 50 ie/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
jylamvo
therakind (europe) limited - methotrexate - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antineoplastiske midler - i rheumatological og dermatologiske diseasesactive revmatoid artritt hos voksne pasienter. polyarthritic former for aktiv, alvorlig juvenil idiopatisk artritt (jia) i ungdom og barn i alderen 3 år og over når respons til ikke-steroidal anti-inflammatorisk legemidler (nsaids) har vært mangelfull. alvorlige, behandling-ildfaste, invalidiserende psoriasis som ikke responderer tilstrekkelig til andre former for behandling, for eksempel lysbehandling, psoralen og uv-a stråling (puva) terapi og retinoider, og alvorlig psoriasis artritt hos voksne pasienter. i oncologymaintenance behandling av akutt lymfoblastisk leukemi (all) hos voksne, ungdom og barn i alderen 3 år og over.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
bactrim 40 mg/ ml / 8 mg/ ml
eumedica pharmaceuticals gmbh - sulfametoksazol / trimetoprim - mikstur, suspensjon - 40 mg/ ml / 8 mg/ ml