Jylamvo

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-04-2023

Aktiv ingrediens:

Methotrexate

Tilgjengelig fra:

Therakind (Europe) Limited

ATC-kode:

L04AX03

INN (International Name):

methotrexate

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Indikasjoner:

I rheumatological og dermatologiske diseasesActive revmatoid artritt hos voksne pasienter. Polyarthritic former for aktiv, alvorlig juvenil idiopatisk artritt (JIA) i ungdom og barn i alderen 3 år og over når respons til ikke-steroidal anti-inflammatorisk legemidler (NSAIDs) har vært mangelfull. Alvorlige, behandling-ildfaste, invalidiserende psoriasis som ikke responderer tilstrekkelig til andre former for behandling, for eksempel lysbehandling, psoralen og uv-A stråling (PUVA) terapi og retinoider, og alvorlig psoriasis artritt hos voksne pasienter. I oncologyMaintenance behandling av akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) hos voksne, ungdom og barn i alderen 3 år og over.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2017-03-29

Informasjon til brukeren

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
JYLAMVO 2 MG/ML MIKSTUR, OPPLØSNING
metotreksat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1
Hva Jylamvo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jylamvo
3.
Hvordan du bruker Jylamvo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jylamvo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JYLAMVO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Jylamvo er et legemiddel som:
-
hemmer veksten av visse celler i kroppen som vokser raskt (et
legemiddel mot kreft)
-
hemmer uønskede reaksjoner fra kroppens eget immunforsvar (et
immunsuppressivt middel)
-
har betennelsesdempende effekt
Jylamvo brukes mot:
-
følgende revmatiske sykdommer og hudsykdommer:
o
aktiv revmatoid artritt (leddgikt) hos voksne pasienter
o
polyartikulære former (hvis fem eller flere ledd er påvirket) for
alvorlig, aktiv, juvenil
idiopatisk artritt (JIA) hos ungdommer og barn som er 3 år og eldre,
når deres respons på
ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) ikke er
tilstrekkelig
o
alvorlig
invalidiserende
psoriasis
hos
voksne
pasienter
som
har
forsøkt
andre
behandlinger som fototerapi, PUVA og retinoider, men som ikke har
blitt bedre av
sykdommen sin
o
alvorlig psoriasis som også påvirker leddene (psoriasisartritt) hos
voksne pasienter
-
akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) hos voksne, ungdommer og barn som er
3 år og eldre.
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jylamvo 2 mg/ml mikstur, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml oppløsning inneholder 2 mg metotreksat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Én ml oppløsning inneholder 2 mg metylhydroksybenzoat (som
natriumsalt) og 0,2 mg
etylhydroksybenzoat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, oppløsning
Klar, gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Jylamvo er til bruk ved følgende indikasjoner:
Ved revmatologiske og dermatologiske sykdommer
•
Aktiv revmatoid artritt hos voksne pasienter.
•
Polyartikulære former for alvorlig, aktiv, juvenil idiopatisk artritt
(JIA) hos ungdommer og barn
som er 3 år og eldre, når respons på ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs)
ikke er tilstrekkelig.
•
Alvorlig behandlingsrefraktær invalidiserende psoriasis som ikke gir
tilstrekkelig respons på
annen behandling slik som fototerapi, PUVA og retinoider, samt
alvorlig psoriasisartritt hos
voksne pasienter.
Ved kreft
•
Vedlikeholdsbehandling av akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) hos
voksne, ungdommer og barn
som er 3 år og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Metotreksat bør kun forskrives av leger med ekspertise innen bruk av
metotreksat og grundig
forståelse av risikoene ved behandling med metotreksat.
Dosering
_Ved revmatologiske og dermatologiske sykdommer _
3
VIKTIG ADVARSEL VEDRØRENDE DOSERING AV JYLAMVO (METOTREKSAT)
Ved behandling av revmatologiske eller dermatologiske sykdommer skal
Jylamvo (metotreksat)
TAS
KUN
ÉN GANG I UKEN.
Feildosering av Jylamvo (metotreksat) kan føre til alvorlige
bivirkninger,
inkludert dødsfall. Les dette avsnittet i preparatomtalen svært
nøye.
Forskrivende lege bør påse at pasientene eller omsorgspersonene
deres er i stand til å overholde
behandlingsplanen med ukentlig dosering.
Forskrivende lege bør angi på hvilken ukedag dosen skal inntas.
Dosen og varigheten av behandlingen skal bestemmes i hvert enkelt
tilfelle, basert på pa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-10-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk