Erythromycin Panpharma 1 g

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Erytromycinlaktobionat

Tilgjengelig fra:

Panpharma SA

ATC-kode:

J01FA01

INN (International Name):

Erytromycinlaktobionat

Dosering :

1 g

Legemiddelform:

Pulver til infusjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Hetteglass 10x1 g

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2017-02-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
ERYTHROMYCIN PANPHARMA 1 G PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
ERYTROMYCIN (SOM ERYTROMYCINLAKTOBIONAT)
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Erythromycin Panpharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Erythromycin Panpharma
3.
Hvordan du bruker Erythromycin Panpharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Erythromycin Panpharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Erythromycin Panpharma er og hva det brukes mot
Erythromycin Panpharma er et antibiotikum som inneholder erytromycin
(som erytromycinlaktobionat).
Det er en type antibiotika som kalles makrolider som virker ved å
forhindre vekst og formering av
bakterier.
Erythromycin Panpharma brukes til behandling av alvorlige infeksjoner
som er forårsaket av bakterier
hos voksne og barn når medisinering med erytromycin gjennom munnen
(oralt) ikke er mulig eller
utilstrekkelig, eller hos pasienter hvor infeksjonen er så alvorlig
at det er nødvendig med høye doser av
erytromycin, eller hvis pasientene er allergiske eller overfølsomme
overfor beta-laktam-klassen av
antibiotika eller hvis slike antibiotika ikke kan brukes av andre
årsaker.
Når akuttfasen av infeksjonen er under kontroll, vil legen din
erstatte intravenøst erytromycin med en
form for erytromycin du kan ta gjennom munnen (oralt).
Erythromycin Panpharma brukes til behandli

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Erythromycin Panpharma 1 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 hetteglass inneholder 1 g erytromycin
_(som erytromycinlaktobionat)_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvitt eller lysegult hygroskopisk pulver til infusjonsvæske,
oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Erythromycin Panpharma er indisert til behandling av følgende korrekt
diagnostiserte bakterielle
infeksjoner hos barn og voksne, som er forårsaket av stammer
følsomme for erytromycin (se pkt. 5.1),
når oral administrasjon ikke er mulig eller utilstrekkelig.
-
Konjunktivitt,
-
Pneumoni forårsaket av atypiske agens,
-
Kikhoste,
-
Urogenitale infeksjoner,
-
Alvorlig gastroenteritt
_,_
-
Difteri
_ _
-
Lymfogranuloma venereum.
Erytromycin er også indisert til behandling av følgende infeksjoner
hos pasienter med hypersensitivitet
overfor betalaktamer eller når betalaktamer ikke er egnet av andre
grunner:
-
Alvorlige tilfeller av mellomørebetennelse,
-
Samfunnservervet pneumoni (se pkt.4.4),
-
Infeksjoner i hud og bløtvev,
-
Akutt bakteriell forverring av kronisk bronkitt.
Det bør tas hensyn til offisielle retningslinjer for hensiktsmessig
bruk av antimikrobielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Intravenøs behandling skal erstattes av oral administrasjon på et
hensiktsmessig tidspunkt.
DOSERING
Voksne og barn over 12 år eller som veier > 40 kg
Den anbefalte dosen er 1 til 2 g pr. dag, tilsvarende 25 mg/kg/dag i
delte doser (vanligvis 3–4
enkeltdoser).
_Alvorlige infeksjoner_
Doseringen kan økes opp til 4 g daglig, tilsvarende 50 mg/kg/dag ved
alvorlige infeksjoner.
Maksimal daglig dose er 4 g.
2
Barn opp til 12 år eller som veier ≤ 40 kg
1 måned opp til 12 år: Den daglige dosen til spedbarn og barn opp
til 12 år er ved de fleste infeksjoner
15–20 mg erytromycin pr. kg kroppsvekt, oppdelt i 3–4 enkeltdoser.
Denne dosen kan dobles,
avhengig av indikasjonen.
Fullbårne nyfødte barn (fødsel til 1