Talmanco (previously Tadalafil Generics) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafil - hypertensjon, pulmonal - urologika - talmanco er indisert hos voksne til behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (pah) klassifisert som who-funksjonsklasse ii og iii, for å forbedre treningskapasiteten. effekt har blitt vist i idiopatisk pah (ipah) og i pah relatert til kollagenvaskulær sykdom.

Tadalafil Accord 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tadalafil accord 20 mg

accord healthcare b.v. - tadalafil - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Tadalafil AOP 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tadalafil aop 20 mg

aop orphan pharmaceuticals gmbh - tadalafil - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Tadalafil Sandoz 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tadalafil sandoz 20 mg

sandoz - københavn - tadalafil - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Tadalafil Sandoz 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tadalafil sandoz 10 mg

sandoz - københavn - tadalafil - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Tadalafil Sandoz 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tadalafil sandoz 5 mg

sandoz - københavn - tadalafil - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Zuprevo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives for systemic use - pigs; cattle - 40 mg/ml oppløsning til injeksjon for pigstreatment og metaphylaxis av svin luftveislidelser (srd) som er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica og haemophilus parasuis følsom for tildipirosin. tilstedeværelsen av sykdommen i besetningen skal bekreftes før metafylakse er implementert. 180 mg/ml oppløsning til injeksjon for cattlefor behandling og forebygging av bovint respiratorisk sykdom (brd) forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni følsom for tildipirosin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør bekreftes før forebyggende behandling.

Bovilis BTV8 Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bovilis btv8

intervet international bv - bluetongue virus vaksine, serotype 8 (inaktivert) - inaktivert viral vaksiner, bluetongue virus, sauer - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

TruScient Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

truscient

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - benmorfogenetiske proteiner - hunder - osteoinductive agent for bruk i behandling av lang-benbrudd som et tillegg til standard kirurgisk behandling ved hjelp av åpne brudd reduksjon i hunder.

Nobivac Myxo-RHD Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live myxoma-vectored kanin-haemorrhagic-sykdom virus belastning 009 - immunologicals - kaniner - for aktiv immunisering av kaniner fra fem ukers alderen og framover for å redusere dødelighet og kliniske tegn på myxomatose og for å forhindre dødelighet på grunn av kaninblødningssykdom. immunitetens begynnelse: 3 uker. immunitetens varighet: 1 år.