Raxone

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-10-2023

Aktiv ingrediens:

ibedenon

Tilgjengelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC-kode:

N06BX13

INN (International Name):

idebenone

Terapeutisk gruppe:

Drugi психостимуляторы i nootropics, Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Optika Atrofija, nasljedna, Leber

Indikasjoner:

Raxone je indiciran za liječenje oštećenja vida kod adolescentnih i odraslih bolesnika s Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2015-09-08

Informasjon til brukeren

                                19
B.
UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RAXONE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
idebenon
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Raxone i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Raxone
3.
Kako uzimati Raxone
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Raxone
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RAXONE I ZA ŠTO SE KORISTI
Raxone sadrži tvar koja se naziva idebenon.
Idebenon se koristi za liječenje oštećenja vida u odraslih osoba i
adolescenata s bolešću oka koja se
naziva Leberova nasljedna optička neuropatija (engl.
_Leber’s Hereditary Optic Neuropathy_
, LHON).
-
Taj problem s okom je nasljedan - to znači da se prenosi s roditelja
na djecu.
-
Uzrokovan je problemom u genima ("genskom mutacijom") koja utječe na
sposobnost stanica u
oku da proizvode energiju koja im je potrebna za normalni rad, tako da
postaju neaktivne.
-
LHON može rezultirati gubitkom vida uslijed neaktivnosti stanica
odgovornih za vid.
Liječenje lijekom Raxone može ponovno uspostaviti sposobnost stanica
da proizvode energiju i tako
omogućiti ponovno funkcioniranje neaktivnih stanica oka. To može
rezultirati određenim
poboljšanjem u izgubljenom vidu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Raxone 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg idebenona.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 46 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,23 mg boje
_sunset yellow _
FCF
_ _
(E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Narančasta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta promjera 10
mm, s utisnutim Santhera
logom s jedne strane i oznakom "150" s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Raxone je indiciran za liječenje oštećenja vida u adolescenata i
odraslih bolesnika s Leberovom
nasljednom optičkom neuropatijom (engl.
_Leber’s Hereditary Optic Neuropathy_
, LHON) (vidjeti dio
5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje treba započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju LHON-a.
Doziranje
_ _
Preporučena doza iznosi 900 mg idebenona na dan (300 mg, 3 puta na
dan).
Podaci vezani uz kontinuirano liječenje idebenonom u trajanju do 24
mjeseca dostupni su kao dio
kontroliranog otvorenog kliničkog ispitivanja Natural History
(vidjeti dio 5.1).
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebno posebno prilagođavanje doze za liječenje LHON-a u
starijih bolesnika.
_ _
_Oštećenje funkcije jetre ili bubrega _
3
Lijek je ispitan u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre ili
bubrega. Međutim, ne mogu se dati posebne
preporuke za doziranje. Savjetuje se oprez u liječenju bolesnika s
oštećenjem funkcije jetre ili bubrega
budući da su štetni događaji doveli do privremenog prekida ili
prestanka liječenja (vidjeti dio 4.4).
S obzirom da nema dovoljno kliničkih podataka, potreban je oprez u
bo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk