Raxone

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-09-2015

Bahan aktif:

ibedenon

Boleh didapati daripada:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Kod ATC:

N06BX13

INN (Nama Antarabangsa):

idebenone

Kumpulan terapeutik:

Drugi психостимуляторы i nootropics, Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Optika Atrofija, nasljedna, Leber

Tanda-tanda terapeutik:

Raxone je indiciran za liječenje oštećenja vida kod adolescentnih i odraslih bolesnika s Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2015-09-08

Risalah maklumat

                                19
B.
UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RAXONE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
idebenon
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Raxone i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Raxone
3.
Kako uzimati Raxone
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Raxone
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RAXONE I ZA ŠTO SE KORISTI
Raxone sadrži tvar koja se naziva idebenon.
Idebenon se koristi za liječenje oštećenja vida u odraslih osoba i
adolescenata s bolešću oka koja se
naziva Leberova nasljedna optička neuropatija (engl.
_Leber’s Hereditary Optic Neuropathy_
, LHON).
-
Taj problem s okom je nasljedan - to znači da se prenosi s roditelja
na djecu.
-
Uzrokovan je problemom u genima ("genskom mutacijom") koja utječe na
sposobnost stanica u
oku da proizvode energiju koja im je potrebna za normalni rad, tako da
postaju neaktivne.
-
LHON može rezultirati gubitkom vida uslijed neaktivnosti stanica
odgovornih za vid.
Liječenje lijekom Raxone može ponovno uspostaviti sposobnost stanica
da proizvode energiju i tako
omogućiti ponovno funkcioniranje neaktivnih stanica oka. To može
rezultirati određenim
poboljšanjem u izgubljenom vidu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Raxone 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg idebenona.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 46 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 0,23 mg boje
_sunset yellow _
FCF
_ _
(E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Narančasta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta promjera 10
mm, s utisnutim Santhera
logom s jedne strane i oznakom "150" s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Raxone je indiciran za liječenje oštećenja vida u adolescenata i
odraslih bolesnika s Leberovom
nasljednom optičkom neuropatijom (engl.
_Leber’s Hereditary Optic Neuropathy_
, LHON) (vidjeti dio
5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje treba započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju LHON-a.
Doziranje
_ _
Preporučena doza iznosi 900 mg idebenona na dan (300 mg, 3 puta na
dan).
Podaci vezani uz kontinuirano liječenje idebenonom u trajanju do 24
mjeseca dostupni su kao dio
kontroliranog otvorenog kliničkog ispitivanja Natural History
(vidjeti dio 5.1).
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebno posebno prilagođavanje doze za liječenje LHON-a u
starijih bolesnika.
_ _
_Oštećenje funkcije jetre ili bubrega _
3
Lijek je ispitan u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre ili
bubrega. Međutim, ne mogu se dati posebne
preporuke za doziranje. Savjetuje se oprez u liječenju bolesnika s
oštećenjem funkcije jetre ili bubrega
budući da su štetni događaji doveli do privremenog prekida ili
prestanka liječenja (vidjeti dio 4.4).
S obzirom da nema dovoljno kliničkih podataka, potreban je oprez u
bo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen