Rasilez

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-02-2023

Aktiv ingrediens:

aliskiren

Tilgjengelig fra:

Noden Pharma DAC

ATC-kode:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

Terapeutisk gruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutisk område:

Hipertensija

Indikasjoner:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Produkt oppsummering:

Revision: 27

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2007-08-22

Informasjon til brukeren

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RASILEZ 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILEZ 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskirenum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rasilez un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rasilez lietošanas
3.
Kā lietot Rasilez
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rasilez
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RASILEZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šīs zāles satur aktīvo vielu, ko sauc par aliskirēnu. Aliskirēns
pieder zāļu grupai, ko sauc par renīna
inhibitoriem. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotensīna II daudzumu. Angiotensīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina asinsspiedienu.
Angiotensīna II daudzuma
samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi pazeminot
asinsspiedienu.
Tas palīdz pazemināt augstu asinsspiedienu pieaugušiem pacientiem.
Augsts asinsspiediens palielina
sirds un artēriju slodzi. Ja tas turpinās ilgāku laiku, var tikt
bojāti smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi
un attīstīties insults, sirds mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena
samazināšana līdz normālam līmenim mazina šo traucējumu
attīstības risku.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS RASILEZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET RASILEZ ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret aliskirēnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastā
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rasilez 150 mg apvalkotās tabletes
Rasilez 300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Rasilez 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (
_Aliskirenum_
) (hemifumarāta formā).
Rasilez 300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg aliskirēna (
_Aliskirenum_
) (hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Rasilez 150 mg apvalkotās tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete ar uzdrukātu
‘IL’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz otras puses.
Rasilez 300 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sarkana, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
uzdrukātu ‘IU’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz
otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Rasilez deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Rasilez var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotensīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotensīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt 4.3., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
_Īpašas pacientu grupas _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
Aliskirēnu nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
).
3
_Ak
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-08-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk