Rasilez

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-02-2023

Principio attivo:

aliskiren

Commercializzato da:

Noden Pharma DAC

Codice ATC:

C09XA02

INN (Nome Internazionale):

aliskiren

Gruppo terapeutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Area terapeutica:

Hipertensija

Indicazioni terapeutiche:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2007-08-22

Foglio illustrativo

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RASILEZ 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILEZ 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskirenum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rasilez un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rasilez lietošanas
3.
Kā lietot Rasilez
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rasilez
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RASILEZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šīs zāles satur aktīvo vielu, ko sauc par aliskirēnu. Aliskirēns
pieder zāļu grupai, ko sauc par renīna
inhibitoriem. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotensīna II daudzumu. Angiotensīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina asinsspiedienu.
Angiotensīna II daudzuma
samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi pazeminot
asinsspiedienu.
Tas palīdz pazemināt augstu asinsspiedienu pieaugušiem pacientiem.
Augsts asinsspiediens palielina
sirds un artēriju slodzi. Ja tas turpinās ilgāku laiku, var tikt
bojāti smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi
un attīstīties insults, sirds mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena
samazināšana līdz normālam līmenim mazina šo traucējumu
attīstības risku.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS RASILEZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET RASILEZ ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret aliskirēnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastā
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rasilez 150 mg apvalkotās tabletes
Rasilez 300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Rasilez 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (
_Aliskirenum_
) (hemifumarāta formā).
Rasilez 300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg aliskirēna (
_Aliskirenum_
) (hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Rasilez 150 mg apvalkotās tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete ar uzdrukātu
‘IL’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz otras puses.
Rasilez 300 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sarkana, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
uzdrukātu ‘IU’ uz vienas puses un ‘NVR’ uz
otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Rasilez deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Rasilez var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotensīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotensīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt 4.3., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
_Īpašas pacientu grupas _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
Aliskirēnu nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
).
3
_Ak
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti