Rapiscan

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-05-2023

Aktiv ingrediens:

regadenoson

Tilgjengelig fra:

GE Healthcare AS 

ATC-kode:

C01EB21

INN (International Name):

regadenoson

Terapeutisk gruppe:

Sirds terapija

Terapeutisk område:

Miokarda perfūzijas attēlveidošana

Indikasjoner:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Rapiscan ir selektīvs koronāro vazodilators, lai to izmantotu kā farmakoloģiskās stresa aģents radionuklīdu miokarda perfūzijas attēlveidošana (TDR) pieaugušiem pacientiem, kas nespēj veikt atbilstīgu stresa.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2010-09-06

Informasjon til brukeren

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RAPISCAN 400 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Regadenoson
PIRMS ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rapiscan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jums tiek ievadīts Rapiscan
3.
Kā tiek ievadīts Rapiscan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rapiscan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RAPISCAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rapiscan satur aktīvo vielu
_REGADENOSONU_
. Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par _koronāro artēriju _
_vazodilatatoriem_. Tas paplašina sirds artērijas un palielina
sirdsdarbības ātrumu. Tādējādi sirds
muskuļiem pieplūst vairāk asiņu.
Zāles lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Rapiscan izmanto sirds skenēšanas izmeklējumam pieaugušajiem, ko
sauc par MIOKARDA PERFŪZIJAS
_ _
ATTĒLDIAGNOSTIKU.
Skenēšanā izmanto diagnostikas līdzekli, lai izveidotu attēlus.
Šajos attēlos redzams, cik labi ar
asinīm tiek apgādāts sirds muskulis. Parasti pirms skenēšanas
tiek izmantots slīdošais skrejceļš jeb
tredmills, lai nodarbinātu sirdi. Fiziskās slodzes laikā organismā
injicē nelielu daudzumu
diagnostikas līdzekļa – parasti rokas vēnā. Pēc tam tiek
uzņemti sirds attēli. Tad ārsts var redzēt, vai
slodzes laikā sirds muskuļi saņem pietiekoši daudz asiņu.
Ja Jūs nespējat veikt pietiekamas intensitātes fizisko slodzi, lai
sasniegtu atbilstošu slodzes līmeni
sirdij, tiks injicēts Rapiscan, lai sirdij nodrošinātu līdzīgu
noslodzi un sasniegtu asins plūsmas
p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rapiscan 400 mikrogramu šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 400 mikrogramus regadenosona _(regadenoson) _5 ml
šķīduma (80 mikrogrami/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Medicīnas līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Rapiscan ir selektīvs koronāro artēriju vazodilatators, ko izmanto
pieaugušiem pacientiem kā
farmakoloģiskās slodzes testa līdzekli:
•
miokarda perfūzijas attēldiagnostikai (MPA) pacientiem, kuri nespēj
pienācīgi veikt fiziskās
slodzes testu.
•
frakcionētās plūsmas rezerves (FFR) mērīšanai vienīgās
koronārās artērijas stenozes gadījumā
invazīvas koronārās angiogrāfijas laikā, ja nav paredzami
atkārtoti FFR mērījumi (skatīt 4.2.
un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Rapiscan drīkst lietot tikai medicīnas iestādē, kur pieejama sirds
monitorēšana un reanimācijas
aparatūra.
_ _
Devas
_ _
Ieteicamā deva ir vienreizēja 400 mikrogramu regadenosona (5 ml)
injekcija perifērā vēnā. Nav
nepieciešama devas pielāgošana ķermeņa svaram.
_ _
Vismaz 12 stundas pirms Rapiscan ievadīšanas pacienti nedrīkst
lietot zāles, kas satur metilksantīnus
(piem., kofeīnu), kā arī zāles, kas satur teofilīnu (skatīt 4.5.
apakšpunktu).
Ja iespējams, vismaz divas dienas pirms Rapiscan ievadīšanas
jāatceļ dipiridamols (skatīt
4.5. apakšpunktu).
Smagu un/vai ilgstošu regadenosona blakusparādību mazināšanai var
izmantot aminofilīnu, bet to
nedrīkst izmantot, lai tikai pārtrauktu Rapiscan izraisītas lēkmes
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Regadenosons izraisa strauju sirdsdarbības paātrināšanos (skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktu). Pēc
injekcijas, kamēr EKG parametri, sirdsdarbības frekvence un
asinsspiediens sasniedz līmeni, kāds
novērots pirms devas ievadī
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk