Rapiscan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

regadenoson

Saatavilla:

GE Healthcare AS 

ATC-koodi:

C01EB21

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

regadenoson

Terapeuttinen ryhmä:

Sirds terapija

Terapeuttinen alue:

Miokarda perfūzijas attēlveidošana

Käyttöaiheet:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Rapiscan ir selektīvs koronāro vazodilators, lai to izmantotu kā farmakoloģiskās stresa aģents radionuklīdu miokarda perfūzijas attēlveidošana (TDR) pieaugušiem pacientiem, kas nespēj veikt atbilstīgu stresa.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2010-09-06

Pakkausseloste

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RAPISCAN 400 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Regadenoson
PIRMS ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rapiscan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jums tiek ievadīts Rapiscan
3.
Kā tiek ievadīts Rapiscan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rapiscan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RAPISCAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rapiscan satur aktīvo vielu
_REGADENOSONU_
. Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par _koronāro artēriju _
_vazodilatatoriem_. Tas paplašina sirds artērijas un palielina
sirdsdarbības ātrumu. Tādējādi sirds
muskuļiem pieplūst vairāk asiņu.
Zāles lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Rapiscan izmanto sirds skenēšanas izmeklējumam pieaugušajiem, ko
sauc par MIOKARDA PERFŪZIJAS
_ _
ATTĒLDIAGNOSTIKU.
Skenēšanā izmanto diagnostikas līdzekli, lai izveidotu attēlus.
Šajos attēlos redzams, cik labi ar
asinīm tiek apgādāts sirds muskulis. Parasti pirms skenēšanas
tiek izmantots slīdošais skrejceļš jeb
tredmills, lai nodarbinātu sirdi. Fiziskās slodzes laikā organismā
injicē nelielu daudzumu
diagnostikas līdzekļa – parasti rokas vēnā. Pēc tam tiek
uzņemti sirds attēli. Tad ārsts var redzēt, vai
slodzes laikā sirds muskuļi saņem pietiekoši daudz asiņu.
Ja Jūs nespējat veikt pietiekamas intensitātes fizisko slodzi, lai
sasniegtu atbilstošu slodzes līmeni
sirdij, tiks injicēts Rapiscan, lai sirdij nodrošinātu līdzīgu
noslodzi un sasniegtu asins plūsmas
p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rapiscan 400 mikrogramu šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 400 mikrogramus regadenosona _(regadenoson) _5 ml
šķīduma (80 mikrogrami/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Medicīnas līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Rapiscan ir selektīvs koronāro artēriju vazodilatators, ko izmanto
pieaugušiem pacientiem kā
farmakoloģiskās slodzes testa līdzekli:
•
miokarda perfūzijas attēldiagnostikai (MPA) pacientiem, kuri nespēj
pienācīgi veikt fiziskās
slodzes testu.
•
frakcionētās plūsmas rezerves (FFR) mērīšanai vienīgās
koronārās artērijas stenozes gadījumā
invazīvas koronārās angiogrāfijas laikā, ja nav paredzami
atkārtoti FFR mērījumi (skatīt 4.2.
un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Rapiscan drīkst lietot tikai medicīnas iestādē, kur pieejama sirds
monitorēšana un reanimācijas
aparatūra.
_ _
Devas
_ _
Ieteicamā deva ir vienreizēja 400 mikrogramu regadenosona (5 ml)
injekcija perifērā vēnā. Nav
nepieciešama devas pielāgošana ķermeņa svaram.
_ _
Vismaz 12 stundas pirms Rapiscan ievadīšanas pacienti nedrīkst
lietot zāles, kas satur metilksantīnus
(piem., kofeīnu), kā arī zāles, kas satur teofilīnu (skatīt 4.5.
apakšpunktu).
Ja iespējams, vismaz divas dienas pirms Rapiscan ievadīšanas
jāatceļ dipiridamols (skatīt
4.5. apakšpunktu).
Smagu un/vai ilgstošu regadenosona blakusparādību mazināšanai var
izmantot aminofilīnu, bet to
nedrīkst izmantot, lai tikai pārtrauktu Rapiscan izraisītas lēkmes
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Regadenosons izraisa strauju sirdsdarbības paātrināšanos (skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktu). Pēc
injekcijas, kamēr EKG parametri, sirdsdarbības frekvence un
asinsspiediens sasniedz līmeni, kāds
novērots pirms devas ievadī
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia