Rapiscan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-06-2015

Virkt innihaldsefni:

regadenoson

Fáanlegur frá:

GE Healthcare AS 

ATC númer:

C01EB21

INN (Alþjóðlegt nafn):

regadenoson

Meðferðarhópur:

Sirds terapija

Lækningarsvæði:

Miokarda perfūzijas attēlveidošana

Ábendingar:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Rapiscan ir selektīvs koronāro vazodilators, lai to izmantotu kā farmakoloģiskās stresa aģents radionuklīdu miokarda perfūzijas attēlveidošana (TDR) pieaugušiem pacientiem, kas nespēj veikt atbilstīgu stresa.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2010-09-06

Upplýsingar fylgiseðill

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RAPISCAN 400 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Regadenoson
PIRMS ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rapiscan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jums tiek ievadīts Rapiscan
3.
Kā tiek ievadīts Rapiscan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rapiscan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RAPISCAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rapiscan satur aktīvo vielu
_REGADENOSONU_
. Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par _koronāro artēriju _
_vazodilatatoriem_. Tas paplašina sirds artērijas un palielina
sirdsdarbības ātrumu. Tādējādi sirds
muskuļiem pieplūst vairāk asiņu.
Zāles lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Rapiscan izmanto sirds skenēšanas izmeklējumam pieaugušajiem, ko
sauc par MIOKARDA PERFŪZIJAS
_ _
ATTĒLDIAGNOSTIKU.
Skenēšanā izmanto diagnostikas līdzekli, lai izveidotu attēlus.
Šajos attēlos redzams, cik labi ar
asinīm tiek apgādāts sirds muskulis. Parasti pirms skenēšanas
tiek izmantots slīdošais skrejceļš jeb
tredmills, lai nodarbinātu sirdi. Fiziskās slodzes laikā organismā
injicē nelielu daudzumu
diagnostikas līdzekļa – parasti rokas vēnā. Pēc tam tiek
uzņemti sirds attēli. Tad ārsts var redzēt, vai
slodzes laikā sirds muskuļi saņem pietiekoši daudz asiņu.
Ja Jūs nespējat veikt pietiekamas intensitātes fizisko slodzi, lai
sasniegtu atbilstošu slodzes līmeni
sirdij, tiks injicēts Rapiscan, lai sirdij nodrošinātu līdzīgu
noslodzi un sasniegtu asins plūsmas
p
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rapiscan 400 mikrogramu šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 400 mikrogramus regadenosona _(regadenoson) _5 ml
šķīduma (80 mikrogrami/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Medicīnas līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Rapiscan ir selektīvs koronāro artēriju vazodilatators, ko izmanto
pieaugušiem pacientiem kā
farmakoloģiskās slodzes testa līdzekli:
•
miokarda perfūzijas attēldiagnostikai (MPA) pacientiem, kuri nespēj
pienācīgi veikt fiziskās
slodzes testu.
•
frakcionētās plūsmas rezerves (FFR) mērīšanai vienīgās
koronārās artērijas stenozes gadījumā
invazīvas koronārās angiogrāfijas laikā, ja nav paredzami
atkārtoti FFR mērījumi (skatīt 4.2.
un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Rapiscan drīkst lietot tikai medicīnas iestādē, kur pieejama sirds
monitorēšana un reanimācijas
aparatūra.
_ _
Devas
_ _
Ieteicamā deva ir vienreizēja 400 mikrogramu regadenosona (5 ml)
injekcija perifērā vēnā. Nav
nepieciešama devas pielāgošana ķermeņa svaram.
_ _
Vismaz 12 stundas pirms Rapiscan ievadīšanas pacienti nedrīkst
lietot zāles, kas satur metilksantīnus
(piem., kofeīnu), kā arī zāles, kas satur teofilīnu (skatīt 4.5.
apakšpunktu).
Ja iespējams, vismaz divas dienas pirms Rapiscan ievadīšanas
jāatceļ dipiridamols (skatīt
4.5. apakšpunktu).
Smagu un/vai ilgstošu regadenosona blakusparādību mazināšanai var
izmantot aminofilīnu, bet to
nedrīkst izmantot, lai tikai pārtrauktu Rapiscan izraisītas lēkmes
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Regadenosons izraisa strauju sirdsdarbības paātrināšanos (skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktu). Pēc
injekcijas, kamēr EKG parametri, sirdsdarbības frekvence un
asinsspiediens sasniedz līmeni, kāds
novērots pirms devas ievadī
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 25-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 25-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-06-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu