Rapiscan

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-05-2023

Principio attivo:

regadenoson

Commercializzato da:

GE Healthcare AS 

Codice ATC:

C01EB21

INN (Nome Internazionale):

regadenoson

Gruppo terapeutico:

Sirds terapija

Area terapeutica:

Miokarda perfūzijas attēlveidošana

Indicazioni terapeutiche:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Rapiscan ir selektīvs koronāro vazodilators, lai to izmantotu kā farmakoloģiskās stresa aģents radionuklīdu miokarda perfūzijas attēlveidošana (TDR) pieaugušiem pacientiem, kas nespēj veikt atbilstīgu stresa.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2010-09-06

Foglio illustrativo

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RAPISCAN 400 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Regadenoson
PIRMS ZĀĻU IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rapiscan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jums tiek ievadīts Rapiscan
3.
Kā tiek ievadīts Rapiscan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rapiscan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RAPISCAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rapiscan satur aktīvo vielu
_REGADENOSONU_
. Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par _koronāro artēriju _
_vazodilatatoriem_. Tas paplašina sirds artērijas un palielina
sirdsdarbības ātrumu. Tādējādi sirds
muskuļiem pieplūst vairāk asiņu.
Zāles lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Rapiscan izmanto sirds skenēšanas izmeklējumam pieaugušajiem, ko
sauc par MIOKARDA PERFŪZIJAS
_ _
ATTĒLDIAGNOSTIKU.
Skenēšanā izmanto diagnostikas līdzekli, lai izveidotu attēlus.
Šajos attēlos redzams, cik labi ar
asinīm tiek apgādāts sirds muskulis. Parasti pirms skenēšanas
tiek izmantots slīdošais skrejceļš jeb
tredmills, lai nodarbinātu sirdi. Fiziskās slodzes laikā organismā
injicē nelielu daudzumu
diagnostikas līdzekļa – parasti rokas vēnā. Pēc tam tiek
uzņemti sirds attēli. Tad ārsts var redzēt, vai
slodzes laikā sirds muskuļi saņem pietiekoši daudz asiņu.
Ja Jūs nespējat veikt pietiekamas intensitātes fizisko slodzi, lai
sasniegtu atbilstošu slodzes līmeni
sirdij, tiks injicēts Rapiscan, lai sirdij nodrošinātu līdzīgu
noslodzi un sasniegtu asins plūsmas
p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rapiscan 400 mikrogramu šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 400 mikrogramus regadenosona _(regadenoson) _5 ml
šķīduma (80 mikrogrami/ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Medicīnas līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Rapiscan ir selektīvs koronāro artēriju vazodilatators, ko izmanto
pieaugušiem pacientiem kā
farmakoloģiskās slodzes testa līdzekli:
•
miokarda perfūzijas attēldiagnostikai (MPA) pacientiem, kuri nespēj
pienācīgi veikt fiziskās
slodzes testu.
•
frakcionētās plūsmas rezerves (FFR) mērīšanai vienīgās
koronārās artērijas stenozes gadījumā
invazīvas koronārās angiogrāfijas laikā, ja nav paredzami
atkārtoti FFR mērījumi (skatīt 4.2.
un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Rapiscan drīkst lietot tikai medicīnas iestādē, kur pieejama sirds
monitorēšana un reanimācijas
aparatūra.
_ _
Devas
_ _
Ieteicamā deva ir vienreizēja 400 mikrogramu regadenosona (5 ml)
injekcija perifērā vēnā. Nav
nepieciešama devas pielāgošana ķermeņa svaram.
_ _
Vismaz 12 stundas pirms Rapiscan ievadīšanas pacienti nedrīkst
lietot zāles, kas satur metilksantīnus
(piem., kofeīnu), kā arī zāles, kas satur teofilīnu (skatīt 4.5.
apakšpunktu).
Ja iespējams, vismaz divas dienas pirms Rapiscan ievadīšanas
jāatceļ dipiridamols (skatīt
4.5. apakšpunktu).
Smagu un/vai ilgstošu regadenosona blakusparādību mazināšanai var
izmantot aminofilīnu, bet to
nedrīkst izmantot, lai tikai pārtrauktu Rapiscan izraisītas lēkmes
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Regadenosons izraisa strauju sirdsdarbības paātrināšanos (skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktu). Pēc
injekcijas, kamēr EKG parametri, sirdsdarbības frekvence un
asinsspiediens sasniedz līmeni, kāds
novērots pirms devas ievadī
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti