Rabitec

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-01-2021

Aktiv ingrediens:

атенюиран жив вирус на ваксина срещу бяс, щам SPBN GASGAS

Tilgjengelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QI07BD

INN (International Name):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Terapeutisk gruppe:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Terapeutisk område:

Имуномодулатори за кучета, живи вирусни ваксини

Indikasjoner:

За активна имунизация на лисици и кучета миещи мечки срещу бяс за предотвратяване на инфекция и смъртност.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2017-12-01

Informasjon til brukeren

                                В. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА
RABITEC ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ, ЗА ЛИСИЦИ И
МИЕЩИ МЕЧКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Франция
П производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Германия
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rabitec перорална суспензия, за лисици и
миещи мечки.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 доза (1,7 ml) в примамка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Атенуиран ваксинален вирус на бяс, щам
SPBN GASGAS: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Фокус формиращи единици)
Суспензията има жълт цвят в замразено
състояние и червеникав цвят в течно
състояние.
Примамките са правоъгълни, кафяви на
цвят и с интензивна миризма.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на лисици и
миещи мечки срещу бяс, за
предотвратяване на инфекция и
смъртност.
Продължителност на имунитета:
най-малко 12 месеца.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
17
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Не са известни.
Ако забележите някакви
н
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rabitec перорална суспензия за лисици и
миещи мечки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (1,7 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жива атенюирана противобясна ваксина,
шам на вируса SPBN GASGAS: 10
6.8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Фокус формиращи единици)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Суспензията е с жълт цвят в замразено
състояние и червеникав цвят в течно
състояние.
Примамките са правоъгълни, кафеникаво
оцветени и с интензивна миризма.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Лисици, миещи мечки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на лисици и
миещи мечки срещу бяс, за
предотвратяване на инфекция и
смъртност.
Продължителност на имунитета:
най-малко 12 месеца.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта:
Ваксинни
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-04-2020

Vis dokumenthistorikk