Rabitec

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

атенюиран жив вирус на ваксина срещу бяс, щам SPBN GASGAS

Disponible desde:

CEVA Santé Animale

Código ATC:

QI07BD

Designación común internacional (DCI):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Grupo terapéutico:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Área terapéutica:

Имуномодулатори за кучета, живи вирусни ваксини

indicaciones terapéuticas:

За активна имунизация на лисици и кучета миещи мечки срещу бяс за предотвратяване на инфекция и смъртност.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-12-01

Información para el usuario

                                В. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА
RABITEC ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ, ЗА ЛИСИЦИ И
МИЕЩИ МЕЧКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Франция
П производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Германия
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rabitec перорална суспензия, за лисици и
миещи мечки.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 доза (1,7 ml) в примамка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Атенуиран ваксинален вирус на бяс, щам
SPBN GASGAS: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Фокус формиращи единици)
Суспензията има жълт цвят в замразено
състояние и червеникав цвят в течно
състояние.
Примамките са правоъгълни, кафяви на
цвят и с интензивна миризма.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на лисици и
миещи мечки срещу бяс, за
предотвратяване на инфекция и
смъртност.
Продължителност на имунитета:
най-малко 12 месеца.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
17
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Не са известни.
Ако забележите някакви
н
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rabitec перорална суспензия за лисици и
миещи мечки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (1,7 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жива атенюирана противобясна ваксина,
шам на вируса SPBN GASGAS: 10
6.8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Фокус формиращи единици)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Суспензията е с жълт цвят в замразено
състояние и червеникав цвят в течно
състояние.
Примамките са правоъгълни, кафеникаво
оцветени и с интензивна миризма.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Лисици, миещи мечки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на лисици и
миещи мечки срещу бяс, за
предотвратяване на инфекция и
смъртност.
Продължителност на имунитета:
най-малко 12 месеца.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта:
Ваксинни
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-01-2021

Ver historial de documentos