Rabitec

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-01-2021

Aktiva substanser:

атенюиран жив вирус на ваксина срещу бяс, щам SPBN GASGAS

Tillgänglig från:

CEVA Santé Animale

ATC-kod:

QI07BD

INN (International namn):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Terapeutisk grupp:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Terapiområde:

Имуномодулатори за кучета, живи вирусни ваксини

Terapeutiska indikationer:

За активна имунизация на лисици и кучета миещи мечки срещу бяс за предотвратяване на инфекция и смъртност.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2017-12-01

Bipacksedel

                                В. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА
RABITEC ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ, ЗА ЛИСИЦИ И
МИЕЩИ МЕЧКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Франция
П производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Германия
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rabitec перорална суспензия, за лисици и
миещи мечки.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 доза (1,7 ml) в примамка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Атенуиран ваксинален вирус на бяс, щам
SPBN GASGAS: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Фокус формиращи единици)
Суспензията има жълт цвят в замразено
състояние и червеникав цвят в течно
състояние.
Примамките са правоъгълни, кафяви на
цвят и с интензивна миризма.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на лисици и
миещи мечки срещу бяс, за
предотвратяване на инфекция и
смъртност.
Продължителност на имунитета:
най-малко 12 месеца.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
17
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Не са известни.
Ако забележите някакви
н
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rabitec перорална суспензия за лисици и
миещи мечки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (1,7 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жива атенюирана противобясна ваксина,
шам на вируса SPBN GASGAS: 10
6.8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Фокус формиращи единици)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Суспензията е с жълт цвят в замразено
състояние и червеникав цвят в течно
състояние.
Примамките са правоъгълни, кафеникаво
оцветени и с интензивна миризма.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Лисици, миещи мечки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на лисици и
миещи мечки срещу бяс, за
предотвратяване на инфекция и
смъртност.
Продължителност на имунитета:
най-малко 12 месеца.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта:
Ваксинни
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-04-2020

Visa dokumenthistorik