Rabigen SAG2

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-11-2018

Aktiv ingrediens:

živi oslabljen virus stekline, seva SAG2

Tilgjengelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QI07AA02

INN (International Name):

live vaccine against rabies

Terapeutisk gruppe:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Terapeutisk område:

V živo virusna cepiva

Indikasjoner:

Za aktivno imunizacijo rdečih lisic in rakunskih psov za preprečevanje okužbe z virusom stekline. Trajanje varstva je najmanj 6 mesecev.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2000-04-06

Informasjon til brukeren

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
RABIGEN SAG2 PERORALNA SUSPENZIJA ZA LISICE IN RAKUNASTE PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros - Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Rabigen SAG2 peroralna suspenzija za lisice in rakunaste pse.
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
AKTIVNA SNOV:
virus stekline, živ, oslabljeni, sev SAG2
8 log10 CCID50*/odmerek
* CCID50: 50% Infektivni odmerek za celično kulturo
POMOŽNE SNOVI:
Okusna obloga (vaba) Vsebuje tetraciklin biomarker
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo lisic in rakunastih psov, da se prepreči
okužba z virusom stekline.
Zaščita traja najmanj 6 mesecev.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nobenih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Ni poročil o škodljivih posledicah pri ciljnem rodu.
Ker ta oblika cepiva vsebuje gentamicin v sledovih in tetraciklin kot
biomarker, se lahko pri domačih
živalih, ki so po nesreči požrle vabo, občasno pojavijo
preobčutljivostne reakcije.
Pri psih, ki so vabo pomotoma zaužili, poročajo o bruhanju zaradi
intolerance želodca (morda zaradi
aluminijaste /PVC vrečke kot del vabe pri tem cepivu).
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Lisice _(Vulpes vulpes)_ in rakunasti psi (
_Nyctereutes procyonoides)_
.
21
8.
ODMEREK ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER NAČIN IN POT(I) UPORABE
Zaužitje ene same cepilne vabe zadostuje za zaščito
lisice/rakunastega psa proti steklini.
Vabe se polagajo po kopnem ali iz zraka v okviru akcije cepljenja
proti steklini. Namenjene so temu,
da jih lisice/rakunasti psi pojedo.
Gostota polaganja vab je odvisna od topografije in populacije ciljne
vrste.
Minimalna gostota polaganja je:
-
13 vab na kvadratni kilometer na področjih, kjer so indeksi gostote
lisic/rakunastih psov enaki
ali manjši kot tri videne lisice/rakunasti psi na 10 km.
-
20 vab na kvadratni kilometer na področjih, kjer so indeksi gosto
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Rabigen SAG2 peroralna suspenzija za lisice in rakunaste pse.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA(E) UčINKOVINA(E):
virus stekline, živ, oslabljeni, sev SAG2
najmanj 8 log10 CCID50*/odmerek
* CCID50: 50% infektivni odmerek za celično kulturo
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Lisice (_Vulpes vulpes_) in rakunasti psi (_Nyctereutes
procyonoides_).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo lisic in rakunastih psov, da se prepreči
okužba z virusom stekline.
Zaščita traja najmanj 6 mesecev.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Navedba ni smiselna.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Vabe se ne polagajo na obljudenih območjih, cestah ali na vodnatih
območjih.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Priporoča se uporaba gumijastih rokavic.
Osebje, ki dela s tem cepivom, mora biti cepljeno proti steklini.
Osebe, ki imajo prizadet imunski sistem ne smejo rokovati s tem
cepivom.
V primeru stika osebe z učinkovino cepiva se naj takoj posvetuje z
zdravnikom in mu pokaže navodila
za uporabo ali nalepko.
3
4.6.
NEŽELENI UčINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Ni poročil o neželenih učinkih pri ciljnih živalskih vrstah.
Ker ta oblika cepiva vsebuje sledove gentamicina in tetraciklin kot
biomarker, se pri domačih živalih,
ki so vabo pomotoma zaužile, lahko pojavi preobčutljivost.
Pri psih, ki so vabo pomotoma zaužili, so poročali o bruhanju zaradi
intolerance želodca (morda zaradi
aluminijaste /PVC vrečke kot del vabe pri tem cepivu).
4.7.
UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI, LAKTACIJE ALI NESNOSTI
Varnost cepiva pri brejih živalih in živalih v laktaciji ni bila
preiskana, vendar pa se virusi stekline
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-11-2018