Rabigen SAG2

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-11-2018

Bahan aktif:

živi oslabljen virus stekline, seva SAG2

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QI07AA02

INN (Nama Internasional):

live vaccine against rabies

Kelompok Terapi:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Area terapi:

V živo virusna cepiva

Indikasi Terapi:

Za aktivno imunizacijo rdečih lisic in rakunskih psov za preprečevanje okužbe z virusom stekline. Trajanje varstva je najmanj 6 mesecev.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2000-04-06

Selebaran informasi

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
RABIGEN SAG2 PERORALNA SUSPENZIJA ZA LISICE IN RAKUNASTE PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros - Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Rabigen SAG2 peroralna suspenzija za lisice in rakunaste pse.
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
AKTIVNA SNOV:
virus stekline, živ, oslabljeni, sev SAG2
8 log10 CCID50*/odmerek
* CCID50: 50% Infektivni odmerek za celično kulturo
POMOŽNE SNOVI:
Okusna obloga (vaba) Vsebuje tetraciklin biomarker
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo lisic in rakunastih psov, da se prepreči
okužba z virusom stekline.
Zaščita traja najmanj 6 mesecev.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nobenih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Ni poročil o škodljivih posledicah pri ciljnem rodu.
Ker ta oblika cepiva vsebuje gentamicin v sledovih in tetraciklin kot
biomarker, se lahko pri domačih
živalih, ki so po nesreči požrle vabo, občasno pojavijo
preobčutljivostne reakcije.
Pri psih, ki so vabo pomotoma zaužili, poročajo o bruhanju zaradi
intolerance želodca (morda zaradi
aluminijaste /PVC vrečke kot del vabe pri tem cepivu).
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Lisice _(Vulpes vulpes)_ in rakunasti psi (
_Nyctereutes procyonoides)_
.
21
8.
ODMEREK ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER NAČIN IN POT(I) UPORABE
Zaužitje ene same cepilne vabe zadostuje za zaščito
lisice/rakunastega psa proti steklini.
Vabe se polagajo po kopnem ali iz zraka v okviru akcije cepljenja
proti steklini. Namenjene so temu,
da jih lisice/rakunasti psi pojedo.
Gostota polaganja vab je odvisna od topografije in populacije ciljne
vrste.
Minimalna gostota polaganja je:
-
13 vab na kvadratni kilometer na področjih, kjer so indeksi gostote
lisic/rakunastih psov enaki
ali manjši kot tri videne lisice/rakunasti psi na 10 km.
-
20 vab na kvadratni kilometer na področjih, kjer so indeksi gosto
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Rabigen SAG2 peroralna suspenzija za lisice in rakunaste pse.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA(E) UčINKOVINA(E):
virus stekline, živ, oslabljeni, sev SAG2
najmanj 8 log10 CCID50*/odmerek
* CCID50: 50% infektivni odmerek za celično kulturo
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Lisice (_Vulpes vulpes_) in rakunasti psi (_Nyctereutes
procyonoides_).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo lisic in rakunastih psov, da se prepreči
okužba z virusom stekline.
Zaščita traja najmanj 6 mesecev.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Navedba ni smiselna.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Vabe se ne polagajo na obljudenih območjih, cestah ali na vodnatih
območjih.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Priporoča se uporaba gumijastih rokavic.
Osebje, ki dela s tem cepivom, mora biti cepljeno proti steklini.
Osebe, ki imajo prizadet imunski sistem ne smejo rokovati s tem
cepivom.
V primeru stika osebe z učinkovino cepiva se naj takoj posvetuje z
zdravnikom in mu pokaže navodila
za uporabo ali nalepko.
3
4.6.
NEŽELENI UčINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Ni poročil o neželenih učinkih pri ciljnih živalskih vrstah.
Ker ta oblika cepiva vsebuje sledove gentamicina in tetraciklin kot
biomarker, se pri domačih živalih,
ki so vabo pomotoma zaužile, lahko pojavi preobčutljivost.
Pri psih, ki so vabo pomotoma zaužili, so poročali o bruhanju zaradi
intolerance želodca (morda zaradi
aluminijaste /PVC vrečke kot del vabe pri tem cepivu).
4.7.
UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI, LAKTACIJE ALI NESNOSTI
Varnost cepiva pri brejih živalih in živalih v laktaciji ni bila
preiskana, vendar pa se virusi stekline
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-11-2018

Lihat riwayat dokumen