Rabigen SAG2

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

živi oslabljen virus stekline, seva SAG2

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QI07AA02

INN (الاسم الدولي):

live vaccine against rabies

المجموعة العلاجية:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

المجال العلاجي:

V živo virusna cepiva

الخصائص العلاجية:

Za aktivno imunizacijo rdečih lisic in rakunskih psov za preprečevanje okužbe z virusom stekline. Trajanje varstva je najmanj 6 mesecev.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2000-04-06

نشرة المعلومات

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
RABIGEN SAG2 PERORALNA SUSPENZIJA ZA LISICE IN RAKUNASTE PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros - Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Rabigen SAG2 peroralna suspenzija za lisice in rakunaste pse.
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
AKTIVNA SNOV:
virus stekline, živ, oslabljeni, sev SAG2
8 log10 CCID50*/odmerek
* CCID50: 50% Infektivni odmerek za celično kulturo
POMOŽNE SNOVI:
Okusna obloga (vaba) Vsebuje tetraciklin biomarker
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo lisic in rakunastih psov, da se prepreči
okužba z virusom stekline.
Zaščita traja najmanj 6 mesecev.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nobenih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Ni poročil o škodljivih posledicah pri ciljnem rodu.
Ker ta oblika cepiva vsebuje gentamicin v sledovih in tetraciklin kot
biomarker, se lahko pri domačih
živalih, ki so po nesreči požrle vabo, občasno pojavijo
preobčutljivostne reakcije.
Pri psih, ki so vabo pomotoma zaužili, poročajo o bruhanju zaradi
intolerance želodca (morda zaradi
aluminijaste /PVC vrečke kot del vabe pri tem cepivu).
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Lisice _(Vulpes vulpes)_ in rakunasti psi (
_Nyctereutes procyonoides)_
.
21
8.
ODMEREK ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER NAČIN IN POT(I) UPORABE
Zaužitje ene same cepilne vabe zadostuje za zaščito
lisice/rakunastega psa proti steklini.
Vabe se polagajo po kopnem ali iz zraka v okviru akcije cepljenja
proti steklini. Namenjene so temu,
da jih lisice/rakunasti psi pojedo.
Gostota polaganja vab je odvisna od topografije in populacije ciljne
vrste.
Minimalna gostota polaganja je:
-
13 vab na kvadratni kilometer na področjih, kjer so indeksi gostote
lisic/rakunastih psov enaki
ali manjši kot tri videne lisice/rakunasti psi na 10 km.
-
20 vab na kvadratni kilometer na področjih, kjer so indeksi gosto
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Rabigen SAG2 peroralna suspenzija za lisice in rakunaste pse.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA(E) UčINKOVINA(E):
virus stekline, živ, oslabljeni, sev SAG2
najmanj 8 log10 CCID50*/odmerek
* CCID50: 50% infektivni odmerek za celično kulturo
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Lisice (_Vulpes vulpes_) in rakunasti psi (_Nyctereutes
procyonoides_).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo lisic in rakunastih psov, da se prepreči
okužba z virusom stekline.
Zaščita traja najmanj 6 mesecev.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Navedba ni smiselna.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Vabe se ne polagajo na obljudenih območjih, cestah ali na vodnatih
območjih.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Priporoča se uporaba gumijastih rokavic.
Osebje, ki dela s tem cepivom, mora biti cepljeno proti steklini.
Osebe, ki imajo prizadet imunski sistem ne smejo rokovati s tem
cepivom.
V primeru stika osebe z učinkovino cepiva se naj takoj posvetuje z
zdravnikom in mu pokaže navodila
za uporabo ali nalepko.
3
4.6.
NEŽELENI UčINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Ni poročil o neželenih učinkih pri ciljnih živalskih vrstah.
Ker ta oblika cepiva vsebuje sledove gentamicina in tetraciklin kot
biomarker, se pri domačih živalih,
ki so vabo pomotoma zaužile, lahko pojavi preobčutljivost.
Pri psih, ki so vabo pomotoma zaužili, so poročali o bruhanju zaradi
intolerance želodca (morda zaradi
aluminijaste /PVC vrečke kot del vabe pri tem cepivu).
4.7.
UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI, LAKTACIJE ALI NESNOSTI
Varnost cepiva pri brejih živalih in živalih v laktaciji ni bila
preiskana, vendar pa se virusi stekline
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-11-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات