Rabigen SAG2

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-11-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-07-2013

Bahan aktif:

živi oslabljen virus stekline, seva SAG2

Boleh didapati daripada:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QI07AA02

INN (Nama Antarabangsa):

live vaccine against rabies

Kumpulan terapeutik:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Kawasan terapeutik:

V živo virusna cepiva

Tanda-tanda terapeutik:

Za aktivno imunizacijo rdečih lisic in rakunskih psov za preprečevanje okužbe z virusom stekline. Trajanje varstva je najmanj 6 mesecev.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2000-04-06

Risalah maklumat

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
RABIGEN SAG2 PERORALNA SUSPENZIJA ZA LISICE IN RAKUNASTE PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros - Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Rabigen SAG2 peroralna suspenzija za lisice in rakunaste pse.
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
AKTIVNA SNOV:
virus stekline, živ, oslabljeni, sev SAG2
8 log10 CCID50*/odmerek
* CCID50: 50% Infektivni odmerek za celično kulturo
POMOŽNE SNOVI:
Okusna obloga (vaba) Vsebuje tetraciklin biomarker
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo lisic in rakunastih psov, da se prepreči
okužba z virusom stekline.
Zaščita traja najmanj 6 mesecev.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nobenih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Ni poročil o škodljivih posledicah pri ciljnem rodu.
Ker ta oblika cepiva vsebuje gentamicin v sledovih in tetraciklin kot
biomarker, se lahko pri domačih
živalih, ki so po nesreči požrle vabo, občasno pojavijo
preobčutljivostne reakcije.
Pri psih, ki so vabo pomotoma zaužili, poročajo o bruhanju zaradi
intolerance želodca (morda zaradi
aluminijaste /PVC vrečke kot del vabe pri tem cepivu).
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Lisice _(Vulpes vulpes)_ in rakunasti psi (
_Nyctereutes procyonoides)_
.
21
8.
ODMEREK ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER NAČIN IN POT(I) UPORABE
Zaužitje ene same cepilne vabe zadostuje za zaščito
lisice/rakunastega psa proti steklini.
Vabe se polagajo po kopnem ali iz zraka v okviru akcije cepljenja
proti steklini. Namenjene so temu,
da jih lisice/rakunasti psi pojedo.
Gostota polaganja vab je odvisna od topografije in populacije ciljne
vrste.
Minimalna gostota polaganja je:
-
13 vab na kvadratni kilometer na področjih, kjer so indeksi gostote
lisic/rakunastih psov enaki
ali manjši kot tri videne lisice/rakunasti psi na 10 km.
-
20 vab na kvadratni kilometer na področjih, kjer so indeksi gosto
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Rabigen SAG2 peroralna suspenzija za lisice in rakunaste pse.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA(E) UčINKOVINA(E):
virus stekline, živ, oslabljeni, sev SAG2
najmanj 8 log10 CCID50*/odmerek
* CCID50: 50% infektivni odmerek za celično kulturo
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Lisice (_Vulpes vulpes_) in rakunasti psi (_Nyctereutes
procyonoides_).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo lisic in rakunastih psov, da se prepreči
okužba z virusom stekline.
Zaščita traja najmanj 6 mesecev.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA 
Navedba ni smiselna.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Vabe se ne polagajo na obljudenih območjih, cestah ali na vodnatih
območjih.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
Priporoča se uporaba gumijastih rokavic.
Osebje, ki dela s tem cepivom, mora biti cepljeno proti steklini.
Osebe, ki imajo prizadet imunski sistem ne smejo rokovati s tem
cepivom.
V primeru stika osebe z učinkovino cepiva se naj takoj posvetuje z
zdravnikom in mu pokaže navodila
za uporabo ali nalepko.
3
4.6.
NEŽELENI UčINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Ni poročil o neželenih učinkih pri ciljnih živalskih vrstah.
Ker ta oblika cepiva vsebuje sledove gentamicina in tetraciklin kot
biomarker, se pri domačih živalih,
ki so vabo pomotoma zaužile, lahko pojavi preobčutljivost.
Pri psih, ki so vabo pomotoma zaužili, so poročali o bruhanju zaradi
intolerance želodca (morda zaradi
aluminijaste /PVC vrečke kot del vabe pri tem cepivu).
4.7.
UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI, LAKTACIJE ALI NESNOSTI
Varnost cepiva pri brejih živalih in živalih v laktaciji ni bila
preiskana, vendar pa se virusi stekline
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 06-11-2018

Lihat sejarah dokumen