Pruban

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-07-2010

Aktiv ingrediens:

resokortol butyrát

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QD07AC90

INN (International Name):

resocortol butyrate

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

Kortikosteroidy, dermatologické přípravky

Indikasjoner:

Léčba akutní lokalizované vlhké dermatitidy.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2000-11-16

Informasjon til brukeren

                                Přípavek již není registrován
12/15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
13/15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PRUBAN 0,1 % KRÉM PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pruban 0,1 % krém pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Resocortoli butyras 1mg/g
4.
INDIKACE
Léčba akutní lokalizované mokvavé dermatitidy.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů s rozsáhlými lézemi. Maximální celkový
povrch lézí (léčených v cm
2
) nesmí přesáhnout
10-ti násobek živé váhy (v kg). Například celkový povrch
léčené oblasti psa o hmotnosti 5 kg nesmí
přesáhnout 50 cm
2
.
Nepoužívat u psů s infikovanými lézemi bakteriálního,
virového, plísňového nebo parazitárního původu
nebo s ulcerativními lézemi.
Nepoužívat u zvířat trpících Cushingovým syndromem.
Nepoužívat u chovných psů a u laktujících nebo březích fen.
Nepoužívat u štěňat do 6 měsíců věku.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V ojedinělých případech bylo pozorováno překrvení léčené
oblasti. Léze je třeba pozorně sledovat kvůli
možnému vzniku infekce. V případě diabetes mellitus mohou možné
systémové účinky přípravku ovlivnit
glykémii.
Předávkování, tj. aplikace častěji než dvakrát denně nebo
prodloužení délky léčby, zvyšuje riziko
glukokortikoidních systémových účinků, zejména při aplikaci na
rozsáhlé léze.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi.
Přípavek již není registrován
14/15
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
K zevnímu použití na kůži.
Aplikujte 1 cm proužek (0,2 g) krému na 10 cm
2
léze.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Během počáteční léčby aplikujte krém dvakrát denně.
Aplikujte 7-14 dnů. Léčba nesmí přesáhnout 14
dnů. Před aplikací očistěte postižená 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Přípavek již není registrován
1/15
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2/15
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pruban 0,1 % krém pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Resocortoli butyras
1 mg/g
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílý až našedlý krém
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE
Léčba akutní lokalizované mokvavé dermatitidy.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů s rozsáhlými lézemi.
Nepoužívat u psů s infikovanými lézemi bakteriálního,
virového, plísňového nebo parazitárního
původu nebo s ulcerativními lézemi.
Nepoužívat u zvířat trpících Cushingovým syndromem.
Nepoužívat u štěňat do 6 měsíců věku.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Glukokortikoidy mohou zpomalovat růst, a proto použití u mladých,
rostoucích zvířat je třeba dobře
regulovat a nelze u nich léčit velké léze.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Léze je třeba pozorně sledovat kvůli možnému vzniku infekce. V
případě diabetes mellitus mohou možné
systémové účinky
přípravku ovlivnit glykémii.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Tento přípravek patří do skupiny dermokortikoidů. Při
léčebném používání těchto látek u lidí se
zjistilo, že vyvolávají lokální nežádoucí účinky jako je
ztenčení kůže, kožní ochablost, prodloužení
procesu hojení a přidružené infekce.
Zabraňte kontaktu s přípravkem. Aplikujte přípravek v
jednorázových rukavicích. Po aplikaci si
umyjte ruce.
Přípavek již není registrován
3/15
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V ojedinělých případech bylo pozorováno překrvení léčené
oblasti.
4.7
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY
Nepoužívat u chovných psů ani u laktujících nebo březích fen.
4.8
INTERAKCE S DALŠ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-07-2010

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk