Pruban

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-07-2010

Bahan aktif:

resokortol butyrát

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QD07AC90

INN (Nama Internasional):

resocortol butyrate

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Kortikosteroidy, dermatologické přípravky

Indikasi Terapi:

Léčba akutní lokalizované vlhké dermatitidy.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2000-11-16

Selebaran informasi

                                Přípavek již není registrován
12/15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
13/15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PRUBAN 0,1 % KRÉM PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pruban 0,1 % krém pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Resocortoli butyras 1mg/g
4.
INDIKACE
Léčba akutní lokalizované mokvavé dermatitidy.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů s rozsáhlými lézemi. Maximální celkový
povrch lézí (léčených v cm
2
) nesmí přesáhnout
10-ti násobek živé váhy (v kg). Například celkový povrch
léčené oblasti psa o hmotnosti 5 kg nesmí
přesáhnout 50 cm
2
.
Nepoužívat u psů s infikovanými lézemi bakteriálního,
virového, plísňového nebo parazitárního původu
nebo s ulcerativními lézemi.
Nepoužívat u zvířat trpících Cushingovým syndromem.
Nepoužívat u chovných psů a u laktujících nebo březích fen.
Nepoužívat u štěňat do 6 měsíců věku.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V ojedinělých případech bylo pozorováno překrvení léčené
oblasti. Léze je třeba pozorně sledovat kvůli
možnému vzniku infekce. V případě diabetes mellitus mohou možné
systémové účinky přípravku ovlivnit
glykémii.
Předávkování, tj. aplikace častěji než dvakrát denně nebo
prodloužení délky léčby, zvyšuje riziko
glukokortikoidních systémových účinků, zejména při aplikaci na
rozsáhlé léze.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi.
Přípavek již není registrován
14/15
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
K zevnímu použití na kůži.
Aplikujte 1 cm proužek (0,2 g) krému na 10 cm
2
léze.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Během počáteční léčby aplikujte krém dvakrát denně.
Aplikujte 7-14 dnů. Léčba nesmí přesáhnout 14
dnů. Před aplikací očistěte postižená 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Přípavek již není registrován
1/15
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2/15
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pruban 0,1 % krém pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Resocortoli butyras
1 mg/g
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílý až našedlý krém
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE
Léčba akutní lokalizované mokvavé dermatitidy.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů s rozsáhlými lézemi.
Nepoužívat u psů s infikovanými lézemi bakteriálního,
virového, plísňového nebo parazitárního
původu nebo s ulcerativními lézemi.
Nepoužívat u zvířat trpících Cushingovým syndromem.
Nepoužívat u štěňat do 6 měsíců věku.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Glukokortikoidy mohou zpomalovat růst, a proto použití u mladých,
rostoucích zvířat je třeba dobře
regulovat a nelze u nich léčit velké léze.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Léze je třeba pozorně sledovat kvůli možnému vzniku infekce. V
případě diabetes mellitus mohou možné
systémové účinky
přípravku ovlivnit glykémii.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Tento přípravek patří do skupiny dermokortikoidů. Při
léčebném používání těchto látek u lidí se
zjistilo, že vyvolávají lokální nežádoucí účinky jako je
ztenčení kůže, kožní ochablost, prodloužení
procesu hojení a přidružené infekce.
Zabraňte kontaktu s přípravkem. Aplikujte přípravek v
jednorázových rukavicích. Po aplikaci si
umyjte ruce.
Přípavek již není registrován
3/15
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V ojedinělých případech bylo pozorováno překrvení léčené
oblasti.
4.7
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY
Nepoužívat u chovných psů ani u laktujících nebo březích fen.
4.8
INTERAKCE S DALŠ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-07-2010

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen