Pruban

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-07-2010

유효 성분:

resokortol butyrát

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QD07AC90

INN (International Name):

resocortol butyrate

치료 그룹:

Psi

치료 영역:

Kortikosteroidy, dermatologické přípravky

치료 징후:

Léčba akutní lokalizované vlhké dermatitidy.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2000-11-16

환자 정보 전단

                                Přípavek již není registrován
12/15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
13/15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PRUBAN 0,1 % KRÉM PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pruban 0,1 % krém pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Resocortoli butyras 1mg/g
4.
INDIKACE
Léčba akutní lokalizované mokvavé dermatitidy.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů s rozsáhlými lézemi. Maximální celkový
povrch lézí (léčených v cm
2
) nesmí přesáhnout
10-ti násobek živé váhy (v kg). Například celkový povrch
léčené oblasti psa o hmotnosti 5 kg nesmí
přesáhnout 50 cm
2
.
Nepoužívat u psů s infikovanými lézemi bakteriálního,
virového, plísňového nebo parazitárního původu
nebo s ulcerativními lézemi.
Nepoužívat u zvířat trpících Cushingovým syndromem.
Nepoužívat u chovných psů a u laktujících nebo březích fen.
Nepoužívat u štěňat do 6 měsíců věku.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V ojedinělých případech bylo pozorováno překrvení léčené
oblasti. Léze je třeba pozorně sledovat kvůli
možnému vzniku infekce. V případě diabetes mellitus mohou možné
systémové účinky přípravku ovlivnit
glykémii.
Předávkování, tj. aplikace častěji než dvakrát denně nebo
prodloužení délky léčby, zvyšuje riziko
glukokortikoidních systémových účinků, zejména při aplikaci na
rozsáhlé léze.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi.
Přípavek již není registrován
14/15
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
K zevnímu použití na kůži.
Aplikujte 1 cm proužek (0,2 g) krému na 10 cm
2
léze.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Během počáteční léčby aplikujte krém dvakrát denně.
Aplikujte 7-14 dnů. Léčba nesmí přesáhnout 14
dnů. Před aplikací očistěte postižená 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Přípavek již není registrován
1/15
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2/15
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pruban 0,1 % krém pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Resocortoli butyras
1 mg/g
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílý až našedlý krém
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE
Léčba akutní lokalizované mokvavé dermatitidy.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů s rozsáhlými lézemi.
Nepoužívat u psů s infikovanými lézemi bakteriálního,
virového, plísňového nebo parazitárního
původu nebo s ulcerativními lézemi.
Nepoužívat u zvířat trpících Cushingovým syndromem.
Nepoužívat u štěňat do 6 měsíců věku.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Glukokortikoidy mohou zpomalovat růst, a proto použití u mladých,
rostoucích zvířat je třeba dobře
regulovat a nelze u nich léčit velké léze.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Léze je třeba pozorně sledovat kvůli možnému vzniku infekce. V
případě diabetes mellitus mohou možné
systémové účinky
přípravku ovlivnit glykémii.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Tento přípravek patří do skupiny dermokortikoidů. Při
léčebném používání těchto látek u lidí se
zjistilo, že vyvolávají lokální nežádoucí účinky jako je
ztenčení kůže, kožní ochablost, prodloužení
procesu hojení a přidružené infekce.
Zabraňte kontaktu s přípravkem. Aplikujte přípravek v
jednorázových rukavicích. Po aplikaci si
umyjte ruce.
Přípavek již není registrován
3/15
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V ojedinělých případech bylo pozorováno překrvení léčené
oblasti.
4.7
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY
Nepoužívat u chovných psů ani u laktujících nebo březích fen.
4.8
INTERAKCE S DALŠ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-07-2010

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기