Prevomax

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-10-2021

Aktiv ingrediens:

maropitant

Tilgjengelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Matsmältningsorgan och ämnesomsättning, Andra antiemetika

Indikasjoner:

Hundar:För behandling och förebyggande av illamående orsakad av chemotherapyFor förebyggande av kräkningar förutom att framkallad av motion sicknessFor behandling av kräkning, i kombination med andra stödjande measuresFor förebyggande av perioperativ illamående och kräkningar och förbättring av återhämtning från allmän bedövning efter användning av μ-opiat-receptor agonist morphineCats:För förebyggande av kräkningar och minskning av illamående, förutom att framkallad av motion sicknessFor behandling av kräkning, i kombination med andra stödjande åtgärder.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2017-06-19

Informasjon til brukeren

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
PREVOMAX 10 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUNDAR OCH
KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för
försäljning Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Prevomax 10 mg/ml injektionsvätska, lösning, för hundar och katter
maropitant
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Maropitant
10 mg
INNEHÅLLSÄMNEN
:
Bensylalkohol (E1519)
11,1 mg
Klar, färglös till svagt gul lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Hundar
•
För att behandla och förebygga illamående som orsakas av
kemoterapi.
•
För att förebygga kräkning, förutom då detta orsakas av åksjuka.
•
För att behandla kräkning, i kombination med annan stödjande
behandling.
•
För att förebygga illamående och kräkningar före, under och efter
operation och förbättra
återhämtning från generell anestesi efter användning av
μ-opioidreceptoragonisten
17
morfin.
Katter
•
För att förebygga kräkning och lindra illamående, förutom då
detta orsakas av åksjuka.
•
För att behandla kräkning, i kombination med annan stödjande
behandling.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Smärta vid injektionsstället kan förekomma om injektion ges
subkutant.
Hos katter är måttliga till svåra smärtreaktioner efter
injektionen mycket vanliga (förekommer
hos cirka en tredjedel av katterna).
I mycket sällsynta fall kan reaktioner av anafylaktisk typ
(allergiskt ödem, urtikaria, erytem,
kollaps, dyspné, bleka slemhinnor) förekomma.
Frekvensen av biverkningar anges enligt f
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Prevomax 10 mg/ml injektionsvätska, lösning för hundar och katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Maropitant
10 mg
HJÄLPÄMNEN:
Bensylalkohol (E1519)
11,1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
En klar, färglös till svagt gul lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1.
DJURSLAG
Hundar och katter.
4.2.
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hundar
•
För att behandla och förebygga illamående som orsakas av
kemoterapi.
•
För att förebygga kräkning, förutom då detta orsakas av åksjuka.
•
För att behandla kräkning, i kombination med annan stödjande
behandling.
•
För att förebygga perioperativt illamående och kräkningar och
förbättra återhämtning från
generell anestesi efter användning av μ-opioidreceptoragonisten
morfin.
Katter
•
För att förebygga kräkning och lindra illamående, förutom då
detta orsakas av åksjuka.
•
För att behandla kräkning, i kombination med annan stödjande
behandling.
4.3.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4.
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Kräkning kan bero på allvarliga, svårt försvagande tillstånd,
inklusive gastrointestinala blockeringar,
och därför bör en korrekt diagnostisk bedömning göras.
Enligt god veterinärsed bör antiemetika användas i kombination med
annan veterinärbehandling och
stödjande åtgärder, såsom dietkontroll och vätsketillförsel,
medan de bakomliggande orsakerna till
kräkningen utreds.
Användning av läkemedlet mot kräkning då detta orsakas av åksjuka
rekommenderas inte.
3
Hundar:
Även om maropitant har visat sig vara effektivt vid både behandling
och förebyggande behandling av
kräkning som orsakats av kemoterapi är det mer effektivt om det
används i förebyggande syfte. Därför
rekommenderas administrering av ett antiemetikum före
kemoterapibehandling.
Katter:
Effekten av maropitant för lindrin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk