Prevomax

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

maropitant

Beszerezhető a:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kód:

QA04AD90

INN (nemzetközi neve):

maropitant

Terápiás csoport:

Cats; Dogs

Terápiás terület:

Matsmältningsorgan och ämnesomsättning, Andra antiemetika

Terápiás javallatok:

Hundar:För behandling och förebyggande av illamående orsakad av chemotherapyFor förebyggande av kräkningar förutom att framkallad av motion sicknessFor behandling av kräkning, i kombination med andra stödjande measuresFor förebyggande av perioperativ illamående och kräkningar och förbättring av återhämtning från allmän bedövning efter användning av μ-opiat-receptor agonist morphineCats:För förebyggande av kräkningar och minskning av illamående, förutom att framkallad av motion sicknessFor behandling av kräkning, i kombination med andra stödjande åtgärder.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2017-06-19

Betegtájékoztató

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
PREVOMAX 10 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUNDAR OCH
KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för
försäljning Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Prevomax 10 mg/ml injektionsvätska, lösning, för hundar och katter
maropitant
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Maropitant
10 mg
INNEHÅLLSÄMNEN
:
Bensylalkohol (E1519)
11,1 mg
Klar, färglös till svagt gul lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Hundar
•
För att behandla och förebygga illamående som orsakas av
kemoterapi.
•
För att förebygga kräkning, förutom då detta orsakas av åksjuka.
•
För att behandla kräkning, i kombination med annan stödjande
behandling.
•
För att förebygga illamående och kräkningar före, under och efter
operation och förbättra
återhämtning från generell anestesi efter användning av
μ-opioidreceptoragonisten
17
morfin.
Katter
•
För att förebygga kräkning och lindra illamående, förutom då
detta orsakas av åksjuka.
•
För att behandla kräkning, i kombination med annan stödjande
behandling.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Smärta vid injektionsstället kan förekomma om injektion ges
subkutant.
Hos katter är måttliga till svåra smärtreaktioner efter
injektionen mycket vanliga (förekommer
hos cirka en tredjedel av katterna).
I mycket sällsynta fall kan reaktioner av anafylaktisk typ
(allergiskt ödem, urtikaria, erytem,
kollaps, dyspné, bleka slemhinnor) förekomma.
Frekvensen av biverkningar anges enligt f
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Prevomax 10 mg/ml injektionsvätska, lösning för hundar och katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Maropitant
10 mg
HJÄLPÄMNEN:
Bensylalkohol (E1519)
11,1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
En klar, färglös till svagt gul lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1.
DJURSLAG
Hundar och katter.
4.2.
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hundar
•
För att behandla och förebygga illamående som orsakas av
kemoterapi.
•
För att förebygga kräkning, förutom då detta orsakas av åksjuka.
•
För att behandla kräkning, i kombination med annan stödjande
behandling.
•
För att förebygga perioperativt illamående och kräkningar och
förbättra återhämtning från
generell anestesi efter användning av μ-opioidreceptoragonisten
morfin.
Katter
•
För att förebygga kräkning och lindra illamående, förutom då
detta orsakas av åksjuka.
•
För att behandla kräkning, i kombination med annan stödjande
behandling.
4.3.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4.
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Kräkning kan bero på allvarliga, svårt försvagande tillstånd,
inklusive gastrointestinala blockeringar,
och därför bör en korrekt diagnostisk bedömning göras.
Enligt god veterinärsed bör antiemetika användas i kombination med
annan veterinärbehandling och
stödjande åtgärder, såsom dietkontroll och vätsketillförsel,
medan de bakomliggande orsakerna till
kräkningen utreds.
Användning av läkemedlet mot kräkning då detta orsakas av åksjuka
rekommenderas inte.
3
Hundar:
Även om maropitant har visat sig vara effektivt vid både behandling
och förebyggande behandling av
kräkning som orsakats av kemoterapi är det mer effektivt om det
används i förebyggande syfte. Därför
rekommenderas administrering av ett antiemetikum före
kemoterapibehandling.
Katter:
Effekten av maropitant för lindrin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése