Prevomax

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-10-2021

Aktivni sastojci:

maropitant

Dostupno od:

Dechra Regulatory B.V.

ATC koda:

QA04AD90

INN (International ime):

maropitant

Terapijska grupa:

Cats; Dogs

Područje terapije:

Matsmältningsorgan och ämnesomsättning, Andra antiemetika

Terapijske indikacije:

Hundar:För behandling och förebyggande av illamående orsakad av chemotherapyFor förebyggande av kräkningar förutom att framkallad av motion sicknessFor behandling av kräkning, i kombination med andra stödjande measuresFor förebyggande av perioperativ illamående och kräkningar och förbättring av återhämtning från allmän bedövning efter användning av μ-opiat-receptor agonist morphineCats:För förebyggande av kräkningar och minskning av illamående, förutom att framkallad av motion sicknessFor behandling av kräkning, i kombination med andra stödjande åtgärder.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2017-06-19

Uputa o lijeku

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL:
PREVOMAX 10 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUNDAR OCH
KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för
försäljning Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Prevomax 10 mg/ml injektionsvätska, lösning, för hundar och katter
maropitant
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Maropitant
10 mg
INNEHÅLLSÄMNEN
:
Bensylalkohol (E1519)
11,1 mg
Klar, färglös till svagt gul lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Hundar
•
För att behandla och förebygga illamående som orsakas av
kemoterapi.
•
För att förebygga kräkning, förutom då detta orsakas av åksjuka.
•
För att behandla kräkning, i kombination med annan stödjande
behandling.
•
För att förebygga illamående och kräkningar före, under och efter
operation och förbättra
återhämtning från generell anestesi efter användning av
μ-opioidreceptoragonisten
17
morfin.
Katter
•
För att förebygga kräkning och lindra illamående, förutom då
detta orsakas av åksjuka.
•
För att behandla kräkning, i kombination med annan stödjande
behandling.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Smärta vid injektionsstället kan förekomma om injektion ges
subkutant.
Hos katter är måttliga till svåra smärtreaktioner efter
injektionen mycket vanliga (förekommer
hos cirka en tredjedel av katterna).
I mycket sällsynta fall kan reaktioner av anafylaktisk typ
(allergiskt ödem, urtikaria, erytem,
kollaps, dyspné, bleka slemhinnor) förekomma.
Frekvensen av biverkningar anges enligt f
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Prevomax 10 mg/ml injektionsvätska, lösning för hundar och katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Maropitant
10 mg
HJÄLPÄMNEN:
Bensylalkohol (E1519)
11,1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
En klar, färglös till svagt gul lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1.
DJURSLAG
Hundar och katter.
4.2.
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hundar
•
För att behandla och förebygga illamående som orsakas av
kemoterapi.
•
För att förebygga kräkning, förutom då detta orsakas av åksjuka.
•
För att behandla kräkning, i kombination med annan stödjande
behandling.
•
För att förebygga perioperativt illamående och kräkningar och
förbättra återhämtning från
generell anestesi efter användning av μ-opioidreceptoragonisten
morfin.
Katter
•
För att förebygga kräkning och lindra illamående, förutom då
detta orsakas av åksjuka.
•
För att behandla kräkning, i kombination med annan stödjande
behandling.
4.3.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4.
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Kräkning kan bero på allvarliga, svårt försvagande tillstånd,
inklusive gastrointestinala blockeringar,
och därför bör en korrekt diagnostisk bedömning göras.
Enligt god veterinärsed bör antiemetika användas i kombination med
annan veterinärbehandling och
stödjande åtgärder, såsom dietkontroll och vätsketillförsel,
medan de bakomliggande orsakerna till
kräkningen utreds.
Användning av läkemedlet mot kräkning då detta orsakas av åksjuka
rekommenderas inte.
3
Hundar:
Även om maropitant har visat sig vara effektivt vid både behandling
och förebyggande behandling av
kräkning som orsakats av kemoterapi är det mer effektivt om det
används i förebyggande syfte. Därför
rekommenderas administrering av ett antiemetikum före
kemoterapibehandling.
Katter:
Effekten av maropitant för lindrin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata