Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-03-2018

Aktiv ingrediens:

antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza) soja A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Tilgjengelig fra:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

cjepiva

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasjoner:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2010-11-29

Informasjon til brukeren

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
PREPANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE (H5N1) (POVRŠINSKI ANTIGEN,
INAKTIVIRANO,
ADJUVANTIRANO) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENZIJA ZA
INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMATI
OVO CJEPIVO.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika.
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski
antigen, inaktivirano,
adjuvantirano) Novartis Vaccines and Diagnostics i za što se koristi
2.
Prije nego što primite Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1)
(površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Kako se Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski
antigen, inaktivirano,
adjuvantirano) Novartis Vaccines and Diagnostics primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1)
(površinski antigen, inaktivirano,
adjuvantirano) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTO JE PREPANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE (H5N1) (POVRŠINSKI
ANTIGEN, INAKTIVIRANO,
ADJUVANTIRANO) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS I ZA ŠTO SE KORISTI
Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
Novartis Vaccines and Diagnostics je cjepivo za primjenu u odraslih
osoba (u dobi
od 18 do 60 godina) i starijih osoba (više od 60 godina). Namijenjeno
je za primjenu prije ili tijekom
sljedeće pandemije influence (gripe) radi sprečavanja gripe
uzrokovane virusom tipa H5N1.
Pandemijska je gripa vrsta influence koja se javlja svakih nekoliko
desetljeća i brzo se širi diljem
svijeta. Simptomi pandemijske gripe slični su onima obične gripe, no
mogu b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
Novartis Vaccines and Diagnostics suspenzija za injekciju u napunjenoj
štrcaljki.
Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)- poput kojeg je korišten soj (NIBRG-14)
7,5 mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnoženi na jajima
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitantrioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži soj poput
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (vidjeti
dio 5.1).
Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
Novartis Vaccines and Diagnostics se mora koristiti u skladu sa
službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_Doziranje_
_: _
Odrasli i starije osobe (18 godina i stariji):
Jedna doza od 0,5 ml odabranog datuma.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
Novartis Vaccines and Diagnostics procijenjeno je u zdravih odraslih
osoba (u dobi
od 18 do 60 godina) i zdravih starijih osoba (starijih od 60 godina)
nakon primarnog cijepljenja 1. i 22.
dana i booster cijepljenja (vidjeti dijelove 4.8 i 5.1).
Postoji ograničeno iskustvo u osoba starijih od 70 godina (vidje
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-03-2018