Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza) soja A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

متاح من:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC رمز:

J07BB02

INN (الاسم الدولي):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

cjepiva

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

الخصائص العلاجية:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2010-11-29

نشرة المعلومات

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
PREPANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE (H5N1) (POVRŠINSKI ANTIGEN,
INAKTIVIRANO,
ADJUVANTIRANO) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENZIJA ZA
INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMATI
OVO CJEPIVO.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika.
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski
antigen, inaktivirano,
adjuvantirano) Novartis Vaccines and Diagnostics i za što se koristi
2.
Prije nego što primite Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1)
(površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Kako se Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski
antigen, inaktivirano,
adjuvantirano) Novartis Vaccines and Diagnostics primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1)
(površinski antigen, inaktivirano,
adjuvantirano) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTO JE PREPANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE (H5N1) (POVRŠINSKI
ANTIGEN, INAKTIVIRANO,
ADJUVANTIRANO) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS I ZA ŠTO SE KORISTI
Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
Novartis Vaccines and Diagnostics je cjepivo za primjenu u odraslih
osoba (u dobi
od 18 do 60 godina) i starijih osoba (više od 60 godina). Namijenjeno
je za primjenu prije ili tijekom
sljedeće pandemije influence (gripe) radi sprečavanja gripe
uzrokovane virusom tipa H5N1.
Pandemijska je gripa vrsta influence koja se javlja svakih nekoliko
desetljeća i brzo se širi diljem
svijeta. Simptomi pandemijske gripe slični su onima obične gripe, no
mogu b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
Novartis Vaccines and Diagnostics suspenzija za injekciju u napunjenoj
štrcaljki.
Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)- poput kojeg je korišten soj (NIBRG-14)
7,5 mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnoženi na jajima
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitantrioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži soj poput
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (vidjeti
dio 5.1).
Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
Novartis Vaccines and Diagnostics se mora koristiti u skladu sa
službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_Doziranje_
_: _
Odrasli i starije osobe (18 godina i stariji):
Jedna doza od 0,5 ml odabranog datuma.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
Novartis Vaccines and Diagnostics procijenjeno je u zdravih odraslih
osoba (u dobi
od 18 do 60 godina) i zdravih starijih osoba (starijih od 60 godina)
nakon primarnog cijepljenja 1. i 22.
dana i booster cijepljenja (vidjeti dijelove 4.8 i 5.1).
Postoji ograničeno iskustvo u osoba starijih od 70 godina (vidje
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-03-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج