Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza) soja A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Disponibbli minn:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Kodiċi ATC:

J07BB02

INN (Isem Internazzjonali):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupp terapewtiku:

cjepiva

Żona terapewtika:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

povučen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-11-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
PREPANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE (H5N1) (POVRŠINSKI ANTIGEN,
INAKTIVIRANO,
ADJUVANTIRANO) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENZIJA ZA
INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMATI
OVO CJEPIVO.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika.
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski
antigen, inaktivirano,
adjuvantirano) Novartis Vaccines and Diagnostics i za što se koristi
2.
Prije nego što primite Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1)
(površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Kako se Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski
antigen, inaktivirano,
adjuvantirano) Novartis Vaccines and Diagnostics primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1)
(površinski antigen, inaktivirano,
adjuvantirano) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTO JE PREPANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE (H5N1) (POVRŠINSKI
ANTIGEN, INAKTIVIRANO,
ADJUVANTIRANO) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS I ZA ŠTO SE KORISTI
Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
Novartis Vaccines and Diagnostics je cjepivo za primjenu u odraslih
osoba (u dobi
od 18 do 60 godina) i starijih osoba (više od 60 godina). Namijenjeno
je za primjenu prije ili tijekom
sljedeće pandemije influence (gripe) radi sprečavanja gripe
uzrokovane virusom tipa H5N1.
Pandemijska je gripa vrsta influence koja se javlja svakih nekoliko
desetljeća i brzo se širi diljem
svijeta. Simptomi pandemijske gripe slični su onima obične gripe, no
mogu b
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
Novartis Vaccines and Diagnostics suspenzija za injekciju u napunjenoj
štrcaljki.
Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)- poput kojeg je korišten soj (NIBRG-14)
7,5 mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnoženi na jajima
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitantrioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži soj poput
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) (vidjeti
dio 5.1).
Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
Novartis Vaccines and Diagnostics se mora koristiti u skladu sa
službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_Doziranje_
_: _
Odrasli i starije osobe (18 godina i stariji):
Jedna doza od 0,5 ml odabranog datuma.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
Prepandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
Novartis Vaccines and Diagnostics procijenjeno je u zdravih odraslih
osoba (u dobi
od 18 do 60 godina) i zdravih starijih osoba (starijih od 60 godina)
nakon primarnog cijepljenja 1. i 22.
dana i booster cijepljenja (vidjeti dijelove 4.8 i 5.1).
Postoji ograničeno iskustvo u osoba starijih od 70 godina (vidje
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-03-2018