Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-03-2018

Aktiv ingrediens:

influenzavirusoverfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase) af stamme A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Tilgjengelig fra:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

Vacciner

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasjoner:

Aktiv immunisering mod H5N1-subtype af influenza A-virus. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2010-11-29

Informasjon til brukeren

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Præpandemisk influenzavaccine (H5N1) (overfladeantigen, inaktiveret,
adjuveret)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
hvis du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Sådan får du Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics er en vaccine til brug hos voksne (fra 18 til 60 år)
og ældre (over 60 år). Den er
beregnet til at blive givet før eller under den næste
influenzapandemi for at forebygge influenza
forårsaget af virus af typen H5N1.
Pandemisk influenza er en type influenza, der opstår med nogle
årtiers mellemrum, og som spreder sig
hurtigt over hele verden. Den pandemiske influenzas symptomer er de
samme som ved almindelig
influenza, men kan være mere alvorlige.
Når en person får vaccinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvar) skabe sin egen
beskyttelse (antistoffer) mod sygdommen. Ingen af ingredienserne i
vaccinen kan give influenza.
Som med alle vacciner er det ikke sikkert, at Prepandemic Influenza
vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics beskytter
alle vaccinerede p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics injektionsvæske, suspension i fyldt
injektionssprøjte.
Præpandemisk influenzavaccine (H5N1) (overfladeantigen, inaktiveret,
adjuveret).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Influenzavirus-overfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase)*
fra stammen:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-lignende stamme (NIBRG-14)
7,5 mikrogram** pr. 0,5 ml dosis
* dyrket i æg
** udtrykt som mikrogram hæmagglutinin.
Adjuvans MF59C.1 indeholdende:
squalen
9,75 milligram pr. 0,5 ml
polysorbat 80
1,175 milligram pr. 0,5 ml
sorbitantrioleat
1,175 milligram pr. 0,5 ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte.
Mælkehvid væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aktiv immunisering mod influenza A-H5N1-virus.
Denne indikation er baseret på immunogenicitetsdata fra raske
forsøgspersoner fra 18 år og opefter
efter administration af to doser af vaccinen indeholdende
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-lignende
stamme (se pkt. 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics skal anvendes i overensstemmelse med de officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Dosering: _
Voksne og ældre (18 år og derover):
En dosis på 0,5 ml på en udvalgt dato.
Der bør gives endnu en dosis på 0,5 ml efter et interval på mindst
3 uger.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics er blevet evalueret hos raske voksne (18-60 år) og
raske ældre (over 60 år) efter et
dag 1 - dag 22 primært vaccinationsprogram samt boostervaccination
(se pkt. 4.8 og 5.1).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Erfaringerne hos ældre over 70 år er begrænsede (se pkt. 5.1).
I tilfælde af en officielt erklæret influe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-03-2018