Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

influenzavirusoverfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase) af stamme A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Доступно од:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

АТЦ код:

J07BB02

INN (Међународно име):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Терапеутска група:

Vacciner

Терапеутска област:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Терапеутске индикације:

Aktiv immunisering mod H5N1-subtype af influenza A-virus. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Trukket tilbage

Датум одобрења:

2010-11-29

Информативни летак

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Præpandemisk influenzavaccine (H5N1) (overfladeantigen, inaktiveret,
adjuveret)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
hvis du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Sådan får du Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics er en vaccine til brug hos voksne (fra 18 til 60 år)
og ældre (over 60 år). Den er
beregnet til at blive givet før eller under den næste
influenzapandemi for at forebygge influenza
forårsaget af virus af typen H5N1.
Pandemisk influenza er en type influenza, der opstår med nogle
årtiers mellemrum, og som spreder sig
hurtigt over hele verden. Den pandemiske influenzas symptomer er de
samme som ved almindelig
influenza, men kan være mere alvorlige.
Når en person får vaccinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvar) skabe sin egen
beskyttelse (antistoffer) mod sygdommen. Ingen af ingredienserne i
vaccinen kan give influenza.
Som med alle vacciner er det ikke sikkert, at Prepandemic Influenza
vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics beskytter
alle vaccinerede p
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics injektionsvæske, suspension i fyldt
injektionssprøjte.
Præpandemisk influenzavaccine (H5N1) (overfladeantigen, inaktiveret,
adjuveret).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Influenzavirus-overfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase)*
fra stammen:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-lignende stamme (NIBRG-14)
7,5 mikrogram** pr. 0,5 ml dosis
* dyrket i æg
** udtrykt som mikrogram hæmagglutinin.
Adjuvans MF59C.1 indeholdende:
squalen
9,75 milligram pr. 0,5 ml
polysorbat 80
1,175 milligram pr. 0,5 ml
sorbitantrioleat
1,175 milligram pr. 0,5 ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte.
Mælkehvid væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aktiv immunisering mod influenza A-H5N1-virus.
Denne indikation er baseret på immunogenicitetsdata fra raske
forsøgspersoner fra 18 år og opefter
efter administration af to doser af vaccinen indeholdende
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-lignende
stamme (se pkt. 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics skal anvendes i overensstemmelse med de officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Dosering: _
Voksne og ældre (18 år og derover):
En dosis på 0,5 ml på en udvalgt dato.
Der bør gives endnu en dosis på 0,5 ml efter et interval på mindst
3 uger.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics er blevet evalueret hos raske voksne (18-60 år) og
raske ældre (over 60 år) efter et
dag 1 - dag 22 primært vaccinationsprogram samt boostervaccination
(se pkt. 4.8 og 5.1).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Erfaringerne hos ældre over 70 år er begrænsede (se pkt. 5.1).
I tilfælde af en officielt erklæret influe
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-03-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-03-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-03-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-03-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-03-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-03-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-03-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом