Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

influenzavirusoverfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase) af stamme A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Disponible des:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Codi ATC:

J07BB02

Designació comuna internacional (DCI):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapéutico:

Vacciner

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Aktiv immunisering mod H5N1-subtype af influenza A-virus. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2010-11-29

Informació per a l'usuari

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Præpandemisk influenzavaccine (H5N1) (overfladeantigen, inaktiveret,
adjuveret)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
hvis du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Sådan får du Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics er en vaccine til brug hos voksne (fra 18 til 60 år)
og ældre (over 60 år). Den er
beregnet til at blive givet før eller under den næste
influenzapandemi for at forebygge influenza
forårsaget af virus af typen H5N1.
Pandemisk influenza er en type influenza, der opstår med nogle
årtiers mellemrum, og som spreder sig
hurtigt over hele verden. Den pandemiske influenzas symptomer er de
samme som ved almindelig
influenza, men kan være mere alvorlige.
Når en person får vaccinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvar) skabe sin egen
beskyttelse (antistoffer) mod sygdommen. Ingen af ingredienserne i
vaccinen kan give influenza.
Som med alle vacciner er det ikke sikkert, at Prepandemic Influenza
vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics beskytter
alle vaccinerede p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics injektionsvæske, suspension i fyldt
injektionssprøjte.
Præpandemisk influenzavaccine (H5N1) (overfladeantigen, inaktiveret,
adjuveret).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Influenzavirus-overfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase)*
fra stammen:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-lignende stamme (NIBRG-14)
7,5 mikrogram** pr. 0,5 ml dosis
* dyrket i æg
** udtrykt som mikrogram hæmagglutinin.
Adjuvans MF59C.1 indeholdende:
squalen
9,75 milligram pr. 0,5 ml
polysorbat 80
1,175 milligram pr. 0,5 ml
sorbitantrioleat
1,175 milligram pr. 0,5 ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte.
Mælkehvid væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aktiv immunisering mod influenza A-H5N1-virus.
Denne indikation er baseret på immunogenicitetsdata fra raske
forsøgspersoner fra 18 år og opefter
efter administration af to doser af vaccinen indeholdende
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-lignende
stamme (se pkt. 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics skal anvendes i overensstemmelse med de officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Dosering: _
Voksne og ældre (18 år og derover):
En dosis på 0,5 ml på en udvalgt dato.
Der bør gives endnu en dosis på 0,5 ml efter et interval på mindst
3 uger.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics er blevet evalueret hos raske voksne (18-60 år) og
raske ældre (over 60 år) efter et
dag 1 - dag 22 primært vaccinationsprogram samt boostervaccination
(se pkt. 4.8 og 5.1).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Erfaringerne hos ældre over 70 år er begrænsede (se pkt. 5.1).
I tilfælde af en officielt erklæret influe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-03-2018