Pioglitazone Teva Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-08-2022

Aktiv ingrediens:

chlorowodorek pioglitazonu

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasjoner:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2012-03-26

Informasjon til brukeren

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Teva Pharma
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Teva Pharma
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Teva Pharma
zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym stosowanym
u dorosłych w leczeniu cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy
metformina jest nieodpowiednia
lub jej zastosowanie nie powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj
rozwija się u ludzi dorosłych.
Pioglitazone Teva Pharma
pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u osób chorych
na
cukrzycę typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej
przez organizm insuliny. W
okresie od 3 do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz
prowadzący oceni, czy lek
Pioglitazone Teva Pharma działa.
Pioglitazone Teva Pharma
można stosować jako jedyny lek u pacjentów, którzy nie mogą
przyjmować

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletki
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletki
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka w wytłoczoną
liczbą „15” na jenej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „30” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „45” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję.
Pioglitazon jest również wskazany w leczeniu skojarzonym z insuliną
w cukrzycy typu 2. u dorosłych
pacjentów z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą insuliny,
którzy nie mogą stosować
metforminy w związku z przeciwwskazaniami lub nietolerancją (patrz
punkt 4.4).
Po wdrożeniu leczenia pioglitazonem należy kontrolować pacjentów
po 3 do 6 miesiącach
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-08-2022

Søk varsler relatert til dette produktet