Pioglitazone Teva Pharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

chlorowodorek pioglitazonu

Prieinama:

Teva Pharma B.V.

ATC kodas:

A10BG03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pioglitazone

Farmakoterapinė grupė:

Leki stosowane w cukrzycy

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapinės indikacijos:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2012-03-26

Pakuotės lapelis

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Teva Pharma
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Teva Pharma
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Teva Pharma
zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym stosowanym
u dorosłych w leczeniu cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy
metformina jest nieodpowiednia
lub jej zastosowanie nie powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj
rozwija się u ludzi dorosłych.
Pioglitazone Teva Pharma
pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u osób chorych
na
cukrzycę typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej
przez organizm insuliny. W
okresie od 3 do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz
prowadzący oceni, czy lek
Pioglitazone Teva Pharma działa.
Pioglitazone Teva Pharma
można stosować jako jedyny lek u pacjentów, którzy nie mogą
przyjmować

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletki
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletki
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka w wytłoczoną
liczbą „15” na jenej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „30” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „45” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję.
Pioglitazon jest również wskazany w leczeniu skojarzonym z insuliną
w cukrzycy typu 2. u dorosłych
pacjentów z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą insuliny,
którzy nie mogą stosować
metforminy w związku z przeciwwskazaniami lub nietolerancją (patrz
punkt 4.4).
Po wdrożeniu leczenia pioglitazonem należy kontrolować pacjentów
po 3 do 6 miesiącach
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją