Pioglitazone Teva Pharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

chlorowodorek pioglitazonu

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

A10BG03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pioglitazone

Ārstniecības grupa:

Leki stosowane w cukrzycy

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Type 2

Ārstēšanas norādes:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2012-03-26

Lietošanas instrukcija

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Teva Pharma
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Teva Pharma
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Teva Pharma
zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym stosowanym
u dorosłych w leczeniu cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy
metformina jest nieodpowiednia
lub jej zastosowanie nie powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj
rozwija się u ludzi dorosłych.
Pioglitazone Teva Pharma
pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u osób chorych
na
cukrzycę typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej
przez organizm insuliny. W
okresie od 3 do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz
prowadzący oceni, czy lek
Pioglitazone Teva Pharma działa.
Pioglitazone Teva Pharma
można stosować jako jedyny lek u pacjentów, którzy nie mogą
przyjmować

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletki
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletki
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka w wytłoczoną
liczbą „15” na jenej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „30” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „45” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję.
Pioglitazon jest również wskazany w leczeniu skojarzonym z insuliną
w cukrzycy typu 2. u dorosłych
pacjentów z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą insuliny,
którzy nie mogą stosować
metforminy w związku z przeciwwskazaniami lub nietolerancją (patrz
punkt 4.4).
Po wdrożeniu leczenia pioglitazonem należy kontrolować pacjentów
po 3 do 6 miesiącach
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-08-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu