Pioglitazone Teva Pharma

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-08-2022

Aktivni sastojci:

chlorowodorek pioglitazonu

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

A10BG03

INN (International ime):

pioglitazone

Terapijska grupa:

Leki stosowane w cukrzycy

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapijske indikacije:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2012-03-26

Uputa o lijeku

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Teva Pharma
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Teva Pharma
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Teva Pharma
zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym stosowanym
u dorosłych w leczeniu cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy
metformina jest nieodpowiednia
lub jej zastosowanie nie powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj
rozwija się u ludzi dorosłych.
Pioglitazone Teva Pharma
pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u osób chorych
na
cukrzycę typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej
przez organizm insuliny. W
okresie od 3 do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz
prowadzący oceni, czy lek
Pioglitazone Teva Pharma działa.
Pioglitazone Teva Pharma
można stosować jako jedyny lek u pacjentów, którzy nie mogą
przyjmować

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletki
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletki
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka w wytłoczoną
liczbą „15” na jenej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „30” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „45” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję.
Pioglitazon jest również wskazany w leczeniu skojarzonym z insuliną
w cukrzycy typu 2. u dorosłych
pacjentów z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą insuliny,
którzy nie mogą stosować
metforminy w związku z przeciwwskazaniami lub nietolerancją (patrz
punkt 4.4).
Po wdrożeniu leczenia pioglitazonem należy kontrolować pacjentów
po 3 do 6 miesiącach
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-08-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata