Pioglitazone Accord

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-01-2022

Aktiv ingrediens:

пиоглитазон хидрохлорид

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutisk område:

Захарен диабет тип 2

Indikasjoner:

Пиоглитазон е показан при лечение на тип 2 захарен диабет:как monotherapyin възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2012-03-21

Informasjon til brukeren

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONEACCORD 15 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може дасе
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете
Вашиялекар или
фармацевт.Това включва и всички
възможнинежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
-
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява PioglitazoneAccordи за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете PioglitazoneAccord
3.
Как да приемате PioglitazoneAccord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PIOGLITAZONEACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
PioglitazoneAccordсъдържа пиог
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PioglitazoneAccord 15 mg таблетки
Pioglitazone Accord 30 mg таблетки
Pioglitazone Accord 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PioglitazoneAccord 15
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)(като
хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: _
Всяка таблетка съдържа 37,24 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
PioglitazoneAccord 30
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)(като
хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: _
Всяка таблетка съдържа 74,46 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
PioglitazoneAccord 45
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)(като
хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: _
Всяка таблетка съдържа 111,70 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
PioglitazoneAccord 15
mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, двойноизпъкнали,без покритие,
с вдлъбнато релефно
означение „Р” от едната страна и
„15”oт другата страна.
PioglitazoneAccord 30
mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
плоски, кръгли, без покритие, със
заоблен
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-05-2017