Pioglitazone Accord

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

пиоглитазон хидрохлорид

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

A10BG03

DCI (Dénomination commune internationale):

pioglitazone

Groupe thérapeutique:

Лекарства, използвани при диабет

Domaine thérapeutique:

Захарен диабет тип 2

indications thérapeutiques:

Пиоглитазон е показан при лечение на тип 2 захарен диабет:как monotherapyin възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2012-03-21

Notice patient

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONEACCORD 15 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може дасе
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете
Вашиялекар или
фармацевт.Това включва и всички
възможнинежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
-
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява PioglitazoneAccordи за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете PioglitazoneAccord
3.
Как да приемате PioglitazoneAccord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PIOGLITAZONEACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
PioglitazoneAccordсъдържа пиог
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PioglitazoneAccord 15 mg таблетки
Pioglitazone Accord 30 mg таблетки
Pioglitazone Accord 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PioglitazoneAccord 15
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)(като
хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: _
Всяка таблетка съдържа 37,24 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
PioglitazoneAccord 30
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)(като
хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: _
Всяка таблетка съдържа 74,46 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
PioglitazoneAccord 45
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)(като
хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: _
Всяка таблетка съдържа 111,70 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
PioglitazoneAccord 15
mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, двойноизпъкнали,без покритие,
с вдлъбнато релефно
означение „Р” от едната страна и
„15”oт другата страна.
PioglitazoneAccord 30
mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
плоски, кръгли, без покритие, със
заоблен
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-05-2017
Notice patient Notice patient tchèque 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-05-2017
Notice patient Notice patient danois 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-05-2017
Notice patient Notice patient allemand 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-05-2017
Notice patient Notice patient estonien 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-05-2017
Notice patient Notice patient grec 13-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-05-2017
Notice patient Notice patient français 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-05-2017
Notice patient Notice patient italien 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-05-2017
Notice patient Notice patient letton 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-05-2017
Notice patient Notice patient lituanien 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-05-2017
Notice patient Notice patient hongrois 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-05-2017
Notice patient Notice patient maltais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-05-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-05-2017
Notice patient Notice patient polonais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-05-2017
Notice patient Notice patient portugais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-05-2017
Notice patient Notice patient roumain 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-05-2017
Notice patient Notice patient slovaque 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-05-2017
Notice patient Notice patient slovène 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-05-2017
Notice patient Notice patient finnois 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-05-2017
Notice patient Notice patient suédois 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-05-2017
Notice patient Notice patient norvégien 13-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 13-01-2022
Notice patient Notice patient croate 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-05-2017

Afficher l'historique des documents