Pioglitazone Accord

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-01-2022
SPC SPC (SPC)
13-01-2022
PAR PAR (PAR)
17-05-2017

active_ingredient:

пиоглитазон хидрохлорид

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

A10BG03

INN:

pioglitazone

therapeutic_group:

Лекарства, използвани при диабет

therapeutic_area:

Захарен диабет тип 2

therapeutic_indication:

Пиоглитазон е показан при лечение на тип 2 захарен диабет:как monotherapyin възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2012-03-21

PIL

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONEACCORD 15 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може дасе
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете
Вашиялекар или
фармацевт.Това включва и всички
възможнинежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
-
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява PioglitazoneAccordи за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете PioglitazoneAccord
3.
Как да приемате PioglitazoneAccord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PIOGLITAZONEACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
PioglitazoneAccordсъдържа пиог
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PioglitazoneAccord 15 mg таблетки
Pioglitazone Accord 30 mg таблетки
Pioglitazone Accord 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PioglitazoneAccord 15
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)(като
хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: _
Всяка таблетка съдържа 37,24 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
PioglitazoneAccord 30
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)(като
хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: _
Всяка таблетка съдържа 74,46 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
PioglitazoneAccord 45
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)(като
хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: _
Всяка таблетка съдържа 111,70 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
PioglitazoneAccord 15
mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, двойноизпъкнали,без покритие,
с вдлъбнато релефно
означение „Р” от едната страна и
„15”oт другата страна.
PioglitazoneAccord 30
mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
плоски, кръгли, без покритие, със
заоблен
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 13-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 13-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 17-05-2017
PIL PIL չեխերեն 13-01-2022
SPC SPC չեխերեն 13-01-2022
PAR PAR չեխերեն 17-05-2017
PIL PIL դանիերեն 13-01-2022
SPC SPC դանիերեն 13-01-2022
PAR PAR դանիերեն 17-05-2017
PIL PIL գերմաներեն 13-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 13-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 17-05-2017
PIL PIL էստոներեն 13-01-2022
SPC SPC էստոներեն 13-01-2022
PAR PAR էստոներեն 17-05-2017
PIL PIL հունարեն 13-01-2022
SPC SPC հունարեն 13-01-2022
PAR PAR հունարեն 17-05-2017
PIL PIL անգլերեն 13-01-2022
SPC SPC անգլերեն 13-01-2022
PAR PAR անգլերեն 17-05-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 13-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 13-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 17-05-2017
PIL PIL իտալերեն 13-01-2022
SPC SPC իտալերեն 13-01-2022
PAR PAR իտալերեն 17-05-2017
PIL PIL լատվիերեն 13-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 13-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 17-05-2017
PIL PIL լիտվերեն 13-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 13-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 17-05-2017
PIL PIL հունգարերեն 13-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 13-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 17-05-2017
PIL PIL մալթերեն 13-01-2022
SPC SPC մալթերեն 13-01-2022
PAR PAR մալթերեն 17-05-2017
PIL PIL հոլանդերեն 13-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 13-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 17-05-2017
PIL PIL լեհերեն 13-01-2022
SPC SPC լեհերեն 13-01-2022
PAR PAR լեհերեն 17-05-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 13-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 13-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 17-05-2017
PIL PIL ռումիներեն 13-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 13-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 17-05-2017
PIL PIL սլովակերեն 13-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 13-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 17-05-2017
PIL PIL սլովեներեն 13-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 13-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 17-05-2017
PIL PIL ֆիններեն 13-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 13-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 17-05-2017
PIL PIL շվեդերեն 13-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 13-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 17-05-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 13-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 13-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 13-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 13-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 13-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 13-01-2022
PAR PAR խորվաթերեն 17-05-2017