Pioglitazone Accord

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

пиоглитазон хидрохлорид

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

A10BG03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pioglitazone

Terapeuttinen ryhmä:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeuttinen alue:

Захарен диабет тип 2

Käyttöaiheet:

Пиоглитазон е показан при лечение на тип 2 захарен диабет:как monotherapyin възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2012-03-21

Pakkausseloste

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PIOGLITAZONEACCORD 15 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG ТАБЛЕТКИ
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон(Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може дасе
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете
Вашиялекар или
фармацевт.Това включва и всички
възможнинежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
-
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява PioglitazoneAccordи за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете PioglitazoneAccord
3.
Как да приемате PioglitazoneAccord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pioglitazone Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PIOGLITAZONEACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
PioglitazoneAccordсъдържа пиог
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PioglitazoneAccord 15 mg таблетки
Pioglitazone Accord 30 mg таблетки
Pioglitazone Accord 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PioglitazoneAccord 15
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)(като
хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: _
Всяка таблетка съдържа 37,24 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
PioglitazoneAccord 30
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)(като
хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: _
Всяка таблетка съдържа 74,46 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
PioglitazoneAccord 45
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)(като
хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: _
Всяка таблетка съдържа 111,70 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
PioglitazoneAccord 15
mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, двойноизпъкнали,без покритие,
с вдлъбнато релефно
означение „Р” от едната страна и
„15”oт другата страна.
PioglitazoneAccord 30
mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
плоски, кръгли, без покритие, със
заоблен
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 13-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 13-01-2022

Näytä asiakirjojen historia